CAS 4546-54-7

2-Aminopurin-Ribosid

Beschreibung:

2-Aminopurin-Ribosid ist ein Purinnukleosid, das aus einem Ribosezucker besteht, der mit der Purinbase 2-Aminopurin verbunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Merkmale aus, zu denen eine Aminogruppe an der Position 2 des Purinrings gehört, die sie von Adenin unterscheidet. Sie ist bekannt für ihre Rolle als Nukleosidanalog und wurde auf ihre potenziellen Anwendungen in der Molekularbiologie und Biochemie untersucht, insbesondere im Kontext der Nukleinsäureforschung und als Werkzeug zur Untersuchung von RNA- und DNA-Prozessen. 2-Aminopurin-Ribosid kann als Mutagen wirken und wird häufig in der Forschung verwendet, um Mutationen in verschiedenen Organismen zu induzieren. Ihre Löslichkeit in Wasser und die Fähigkeit, sich in Nukleinsäuren einzubauen, machen sie zu einer wertvollen Verbindung in experimentellen Umgebungen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen und zelluläre Prozesse sowie die Genexpression beeinflussen. Wie viele Nukleoside kann ihre Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen beeinflusst werden, was es wichtig macht, sie in Laborumgebungen ordnungsgemäß zu handhaben und zu lagern.

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₄

InChl: InChI=1/C10H13N5O4/c11-10-12-1-4-8(14-10)15(3-13-4)9-7(18)6(17)5(2-16)19-9/h1,3,5-7,9,16-18H,2H2,(H2,11,12,14)

InChI Key: InChIKey=JVOJULURLCZUDE-JXOAFFINSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=CN=C(N)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O

Synonyme:

• 2-Amino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
• 2-Aminonebularine
• 2-Aminopurine ribonucleoside
• 9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-9H-purin-2-amine
• 9H-Purin-2-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• 9H-Purine, 2-amino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
• NSC 36906
• 2-Aminopurine riboside
• 9H-Purin-2-amine, 9-β-D-ribofuranosyl-
• 2-Amino-9-β-D-ribofuranosylpurine
• 9H-Purine, 2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-
• 9-β-D-Ribofuranosyl-9H-purin-2-amine
• 2-(2-aminopurin-9-yl)-5-methylol-tetrahydrofuran-3,4-diol
• 2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine
• 2-AMINO-9-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)PURINE
• 2-Amino-9--D-ribofuranosylpurine
• (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 2-NH2-riboside
• 2-(2-azanylpurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol

(2R,3R,4S,5R)-2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

CAS: 4546-54-7

(2R,3R,4S,5R)-2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 267.24

Ref: 54-OR1105471

2-Amino-9-(b-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 4546-54-7

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₄

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: White solid

Molekulargewicht: 267.24

Ref: 7W-GN7892

2-Amino-9-β-D-ribofuranosylpurine

CAS: 4546-54-7

Nucleoside - 6-deaminopurine nucleoside

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 267.24

Ref: TM-TNU0053

2-AMINOPURINE RIBOSIDE

CAS: 4546-54-7

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 267.245

Ref: 10-F513017

2-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 4546-54-7

2-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)purine is a purine nucleoside consisting of the base 2-aminopurine linked via an N9-glycosidic bond to β-D-ribofuranose. As an analog of adenosine, it retains structural compatibility with nucleic acids but exhibits distinct biochemical properties, most notably intrinsic fluorescence. This makes it a valuable probe in molecular biology for studying nucleic acid structure, base pairing, and conformational changes, as its fluorescence is sensitive to local stacking interactions and environmental conditions.

Formel: C₁₀H₁₃N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 267.24 g/mol

Ref: 3D-NA04488