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CAS 4565-31-5

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5-Formyl-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
5-Formyl-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Formylgruppe (-CHO) als auch einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist, die an einen Thiophenring gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Thiophenrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Formylgruppe zugeschrieben werden, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische Studien erforderlich wären, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie zu klären. Insgesamt ist 5-Formyl-2-thiophencarbonsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit potenziellen Implikationen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C6H3O3S
InChl:InChI=1/C6H4O3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3H,(H,8,9)/p-1
SMILES:c1cc(C(=O)[O-])sc1C=O
Synonyme:
  • 3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl propanoate
  • 5-Formylthiophene-2-Carboxylic Acid
  • 5-Formylthiophene-2-Carboxylate
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