CAS 46032-98-8

(1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propandiol

Beschreibung:

(1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propandiol, mit der CAS-Nummer 46032-98-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und zwei Hydroxylgruppen umfasst, die an ein Propandiol-Rückgrat gebunden sind. Diese Verbindung liegt typischerweise bei Raumtemperatur im festen Zustand vor und ist aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Phenylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre allgemeine Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Als Aminoalkohol kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der typischen Reaktionen von Aminen und Alkoholen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Stereochemie ist bedeutend, da die (1R,2R)-Konfiguration ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die spezifische stereochemische Eigenschaften für die Wirksamkeit erfordern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₉H₁₃NO₂

InChl: InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-RKDXNWHRSA-N

SMILES: [C@@H]([C@@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-propane-1,3-diol
• (1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (R(R*,R*))-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1R,2R)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [R-(R*,R*)]-
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1R,2R)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• D-threo-3-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Formel: C₉H₁₃NO₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.20502

Ref: 54-OR322610

(1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Formel: C₉H₁₃NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.2050

Ref: IN-DA003BGH

(1S,2S)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3- propanediol

CAS: 46032-98-8

Ref: 7W-GK9571

(1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS: 46032-98-8

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.2079926

Ref: 10-F791069

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 46032-98-8

Formel: C₉H₁₃NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 167.2

Ref: TR-A636763

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS: 46032-98-8

(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a chiral amino alcohol that can be used as a catalyst to catalyze the formation of aryl ketones. The reaction proceeds via an enantioselective addition of the amine to the carbonyl group in the presence of base. This reaction is also applicable to nucleosides, which are important in DNA replication and RNA transcription. Experiments have shown that (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol catalyzes bond formation between ribosome components and peptide bonds during protein synthesis.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FA11703