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CAS 464-43-7

:

d-Borneol

Beschreibung:
d-Borneol, mit der CAS-Nummer 464-43-7, ist eine bicyclische organische Verbindung, die als Monoterpenalkohol klassifiziert wird. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen kampferartigen Geruch. d-Borneol ist bekannt für seine chirale Natur und existiert als zwei Enantiomere: d- und l-Borneol, wobei d-Borneol die am häufigsten vorkommende Form ist. Es hat eine chemische Formel von C10H18O und weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu seiner Löslichkeit in Alkoholen und Ethern beiträgt, während es in Wasser weniger löslich ist. d-Borneol wird häufig in der traditionellen Medizin, in der Parfümerie und als Aromastoff aufgrund seines angenehmen Aromas verwendet. Darüber hinaus zeigt es verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Verbindung kann aus Kampfer synthetisiert oder aus natürlichen Quellen wie bestimmten ätherischen Ölen gewonnen werden. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese anderer organischer Verbindungen und als potenzieller chiraler Baustein in der Pharmazie.
Formel:C10H18O
InChl:InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+,10+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N
SMILES:C[C@@]12C(C)(C)[C@@](C[C@@H]1O)(CC2)[H]
Synonyme:
  • (+)-(2S)-Borneol
  • (+)-2-Borneol
  • (+)-endo-Borneol
  • (1R)-(+)-Borneol
  • (1R)-endo-Borneol
  • (1R,2S,4R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  • (1R,2S,4R)-borneol
  • (2S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  • Asparagus Root
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, (1R,2S,4R)-
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