CAS 473694-31-4

Ethyl 4-(5-chlor-2-thienyl)-4-oxo-butanoat

Beschreibung:

Ethyl 4-(5-chlor-2-thienyl)-4-oxo-butanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion eines Alkohols (Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe, insbesondere eines 5-Chloro-2-Thienyl-Teils, weist darauf hin, dass die Verbindung einen schwefelhaltigen heterozyklischen Ring enthält, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die 4-Oxo-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung eine Carbonylfunktionalgruppe aufweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Chlor ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen macht.

Formel: C₁₀H₁₁ClO₃S

InChl: InChI=1/C10H11ClO3S/c1-2-14-10(13)6-3-7(12)8-4-5-9(11)15-8/h4-5H,2-3,6H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCC(=O)c1ccc(Cl)s1

Ethyl 4-(5-Chloro-2-thienyl)-4-oxobutanoate

CAS: 473694-31-4

Formel: C₁₀H₁₁ClO₃S

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 246.71

Ref: 10-F208173