
CAS 474707-23-8
:1,1-Dimethylethyl 4-(6-bromo-4-chinolinyl)-1-piperazincarboxylat
Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(6-bromo-4-chinolinyl)-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 474707-23-8, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperazinring aufweist, ein häufiges strukturelles Motiv in vielen Arzneimitteln. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer bromo-substituierten Chinolin-Gruppe gekennzeichnet, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an das Piperazin gebundene Dimethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Esterfunktion in der Struktur deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, was potenziell zur Freisetzung des Piperazinsäurederivats führen könnte. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Spezifische Details zu ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden jedoch empirische Daten und weitere Untersuchungen erfordern. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C18H22BrN3O2
InChl:InChI=1S/C18H22BrN3O2/c1-18(2,3)24-17(23)22-10-8-21(9-11-22)16-6-7-20-15-5-4-13(19)12-14(15)16/h4-7,12H,8-11H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=JTLKKGKRYQILDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=CC=2C(=CC=NC2C=C1)N3CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC3
Synonyme:- tert-Butyl 4-(6-bromoquinolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
- 1,1-Dimethylethyl 4-(6-bromo-4-quinolinyl)-1-piperazinecarboxylate
- 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(6-bromo-4-quinolinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(6-bromo-4-quinolinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C18H22BrN3O2Molekulargewicht:392.29017999999985
