CAS 476-69-7

(+)-Corydine

Beschreibung:

(+)-Corydine, mit der CAS-Nummer 476-69-7, ist ein Alkaloid, das aus verschiedenen Pflanzenarten, insbesondere aus der Familie der Papaveraceae, gewonnen wird. Es ist durch seine komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet, die einen Phenanthrenkern umfasst. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich analgetischer und sedativer Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. (+)-Corydine zeigt Chiralität, wobei die (+)-Bezeichnung auf seine spezifische optische Aktivität hinweist. In Bezug auf die Löslichkeit ist es typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Stabilität der Verbindung kann durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden. Forschungen zu seinen biologischen Aktivitäten haben potenzielle Anwendungen im Schmerzmanagement und in anderen therapeutischen Bereichen nahegelegt, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um seine Mechanismen und Wirksamkeit vollständig zu verstehen. Wie bei vielen Alkaloiden sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile wichtige Überlegungen bei seiner Verwendung und Untersuchung.

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

InChl: InChI=1S/C20H23NO4/c1-21-8-7-12-10-15(24-3)19(22)18-16(12)13(21)9-11-5-6-14(23-2)20(25-4)17(11)18/h5-6,10,13,22H,7-9H2,1-4H3/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IDQUPXZJURZAGF-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: OC1=C2C=3[C@](CC=4C2=C(OC)C(OC)=CC4)(N(C)CCC3C=C1OC)[H]

Synonyme:

• (6aS)-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• (6aS)-5,6,6a,7-Tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• (S)-(+)-Corydine
• 1-Hydroxy-2,10,11-trimethoxy-6aα-aporphine
• 2,10,11-Trimethoxy-6aα-aporphin-1-ol
• 4H-Dibenzo(de,g)quinolin-1-ol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (S)-
• 4H-Dibenzo[de,g]quinolin-1-ol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methyl-, (6aS)-
• 6a-alpha-Aporphin-1-ol, 2,10,11-trimethoxy-
• 6aα-Aporphin-1-ol, 2,10,11-trimethoxy-
• Brn 0095568
• Glaucentrin
• Glaucentrine
• O(sup 11)-Methylcorytuberine
• O¹¹-Methylcorytuberine
• d-Corydine
• Corydine
• 5-21-06-00134 (Beilstein Handbook Reference)
• O11-Methylcorytuberine
• 4h-dibenzo(de,g)quinolin-1-ol,5,6,6a,7-tetrahydro-2,10,11-trimethoxy-6-methy
• 2,10,11-trimethoxy-6a-alpha-aporphin-1-o

Corydine

CAS: 476-69-7

Corydine

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 341.4

Ref: 54-BUP24103

(+)-CORYDALINE

CAS: 476-69-7

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 341.4009

Ref: IN-DA00D8RR

Corydine

CAS: 476-69-7

Corydine is an alkaloid discovered in Croton echinocarpus. inhibit reverse transcriptase (RT) activity (IC50 = 356.8 μg/mL) and has HIV inhibitory activity.

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 99.97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 341.4

Ref: TM-T2S2363

Corydine

CAS: 476-69-7

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Molekulargewicht: 341.41

Ref: 7W-GY5568

Corydine

CAS: 476-69-7

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Cryst.

Molekulargewicht: 341.407

Ref: BP-BP1611

(+)-Corydine

CAS: 476-69-7

Corydine is a diterpenoid alkaloid that has been isolated from the Chinese herb Stephania. It is an antimicrobial agent and has been shown to inhibit the growth of mouse tumor cells with a potency comparable to cryptopine and stephania. Corydine is structurally similar to protopine, which has been shown to have anticarcinogenic properties in mice. Protopine is also found in the genus Stephania. The chemical structure of corydine was determined by using gas chromatography-mass spectrometry analyses, showing that it contains p-hydroxybenzoic acid. This compound may be responsible for its anticarcinogenic activity.

Formel: C₂₀H₂₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 341.4 g/mol

Ref: 3D-FC156955