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CAS 476472-28-3

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2-(6-Brom-4-chinolinyl)-1-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanon

Beschreibung:
2-(6-Brom-4-chinolinyl)-1-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin- und ein Pyridin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Quinolinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung weist eine Ethanongruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Keton handelt, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, teilnehmen kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von heterozyklischen Ringen, die oft mit bioaktiven Verbindungen assoziiert sind. Die einzigartige Anordnung der Atome der Verbindung kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Substituenten wie der Methylgruppe am Pyridinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, die entscheidend für ihre Reaktivität und potenziellen therapeutischen Effekte sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischem Verhalten.
Formel:C17H13BrN2O
InChl:InChI=1S/C17H13BrN2O/c1-11-3-2-4-16(20-11)17(21)9-12-7-8-19-15-6-5-13(18)10-14(12)15/h2-8,10H,9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RJWSUIBCCYEGBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(=O)C=1N=C(C)C=CC1)C=2C3=C(N=CC2)C=CC(Br)=C3
Synonyme:
  • Ethanone, 2-(6-bromo-4-quinolinyl)-1-(6-methyl-2-pyridinyl)-
  • 2-(6-Bromo-4-quinolinyl)-1-(6-methyl-2-pyridinyl)ethanone
  • 2-(6-Bromoquinolin-4-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
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