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CAS 476622-92-1

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4-Brom-7-(phenylmethoxy)-1H-indol

Beschreibung:
4-Brom-7-(phenylmethoxy)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Phenylmethoxygruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als halogeniertes Indolderivat klassifiziert, das interessante biologische Aktivitäten aufweisen kann, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie. Die Phenylmethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was von Interesse bei der Arzneimittelentwicklung oder der Forschung zu ihren pharmakologischen Wirkungen sein könnte. Wie viele Indolderivate kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht.
Formel:C15H12BrNO
InChl:InChI=1S/C15H12BrNO/c16-13-6-7-14(15-12(13)8-9-17-15)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,17H,10H2
InChI Key:InChIKey=HWDMSYHNPIYTJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(=C(Br)C=C2)C=CN3
Synonyme:
  • 1H-Indole, 4-bromo-7-(phenylmethoxy)-
  • 7-(Benzyloxy)-4-bromo-1H-indole
  • 4-Bromo-7-(phenylmethoxy)-1H-indole
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