CAS 483-04-5
:Ajmalicin
Beschreibung:
Ajmalicin, auch bekannt als Raubasine, ist ein Alkaloid, das aus Pflanzenarten der Gattung Rauvolfia, insbesondere Rauvolfia serpentina, gewonnen wird. Es ist durch seine komplexe Indolstruktur gekennzeichnet, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Ajmalicin zeigt eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antihypertensiver und sedativer Effekte, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wirkt hauptsächlich als peripherer Vasodilatator und wurde auf ihr Potenzial zur Behandlung von Bluthochdruck und anderen kardiovaskulären Erkrankungen untersucht. Der Wirkmechanismus von Ajmalicin umfasst die Hemmung bestimmter Neurotransmitter-Rezeptoren, was zu einem Rückgang des Blutdrucks führen kann. Darüber hinaus wurde es für seine potenziellen neuroprotektiven Effekte erwähnt. Die Substanz liegt typischerweise in Form eines weißen bis off-white kristallinen Pulvers vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Aufgrund ihrer bioaktiven Natur ist Ajmalicin auch Gegenstand von Forschungen in den Bereichen Pharmakologie und Naturstoffchemie, die ihr therapeutisches Potenzial und ihr Sicherheitsprofil untersuchen.
Formel:C21H24N2O3
InChl:InChI=1S/C21H24N2O3/c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18(13)22-20(14)19(23)9-15(16)17(11-26-12)21(24)25-2/h3-6,11-12,15-16,19,22H,7-10H2,1-2H3/t12-,15-,16+,19-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1[C@]2(C[C@]3(C4=C(C=5C(N4)=CC=CC5)CCN3C[C@@]2([C@H](C)OC1)[H])[H])[H]
Synonyme:- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine, oxayohimban-16-carboxylic acid deriv.
- 4H-Indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylic acid, 4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4-methyl-, methyl ester, (4S,4aR,13bS,14aS)-
- Ajmalicin
- Circolene
- Hydrosarpan
- Isoarteril
- Lamuran
- Methyl (19Alpha)-19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- Methyl 19-Methyl-16,17-Didehydro-18-Oxayohimban-16-Carboxylate
- NSC 72133
- NSC 95087
- Oxayohimban-16-carboxylic acid, 16,17-didehydro-19-methyl-, methyl ester, (19α)-
- Py-tetrahydroserpentine
- Ranitol
- Raubaserp
- Raubasil
- Raubasin
- Raubasine
- Raumalina
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- Vincaine
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- Vinceine
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Ajmalicine
CAS:Ajmalicine (Raubasine): Blocks α1-adrenoceptor, non-competitive nicotine receptor inhibitor (IC50=72.3 μM), anti-hypertensive, sedative.Formel:C21H24N2O3Reinheit:99.5% - 99.89%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:352.4269methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
CAS:Formel:C21H24N2O3Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.4269Ajmalicine (Standard)
CAS:Ajmalicine (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Ajmalicine. Ajmalicine (Raubasine) (Raubasine) is a potent adrenolytic agent which preferentially blocks α1-adrenoceptor. Ajmalicine is an reversible but non-competitive nicotine receptor full inhibitor, IC50 = 72.3 μM. Ajmalicine also can be used as anti-hypertensive, and serpentine, with sedative activity。Formel:C21H24N2O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.4269Raubasine
CAS:Applications Antihypertensive, anti-ischemic.
References Caillet, S., et al.: Food Chem., 124, 1699 (2010), Dresen, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 396, 2425 (2010), Ferreres, F., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 65 (2010),Formel:C21H24N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:352.43Ajmalicine
CAS:Formel:C21H24N2O3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white solidMolekulargewicht:352.43(4S,4aR,13bS,14aS)-Methyl 4-methyl-4a,5,7,8,13,13b,14,14a-octahydro-4H-indolo[2,3-a]pyrano[3,4-g]quinolizine-1-carboxylate
CAS:Formel:C21H24N2O3Reinheit:99%Molekulargewicht:352.43Ajmalicine
CAS:Natural alkaloidFormel:C21H24N2O3Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:352.43Raubasine
CAS:Raubasine is an indole alkaloid, which is naturally sourced from the plant Rauvolfia serpentina as well as other Rauvolfia species. Its mode of action primarily involves the interaction with adrenergic receptors, where it acts as an antagonist. By blocking these receptors, Raubasine influences the sympathetic nervous system, leading to vasodilation and a subsequent hypotensive effect. This mechanism is primarily leveraged in pharmacological research to study cardiovascular effects and sympathetic nervous system modulation.Formel:C21H24N2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.43 g/molAjmalicine (Raubasine) extrapure, 98%
CAS:Formel:C21H24N2O3Farbe und Form:Off - white to pale yellow, PowderMolekulargewicht:352.43
![methyl (1S,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0^{2,10}.0^{4,9}.0^{15,20}]he…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00I8RZ.jpg)
