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CAS 486460-09-7

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boc-d-2,4,5-trifluorphenylalanin

Beschreibung:
boc-d-2,4,5-trifluorphenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Phenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe und drei Fluoratome, die am aromatischen Ring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Fluoreinbindung, die die Lipophilie und die metabolische Stabilität von Peptiden, in denen sie enthalten ist, verbessern kann. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert die Synthese von Peptiden, indem sie unerwünschte Reaktionen während der Kupplungsprozesse verhindert. Die Trifluormethylsubstitutionen am Phenylring können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. boc-d-2,4,5-trifluorphenylalanin wird häufig in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von fluorierten Verbindungen, die verbesserte pharmakologische Profile aufweisen können. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen Auswirkungen auf die Umwelt und die Gesundheit berücksichtigt werden müssen.
Formel:C14H16F3NO4
InChl:InChI=1S/C14H16F3NO4/c1-14(2,3)22-13(21)18-11(12(19)20)5-7-4-9(16)10(17)6-8(7)15/h4,6,11H,5H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t11-/m1/s1
InChI Key:FTWHJNNFVISGNQ-LLVKDONJSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CC1=CC(=C(C=C1F)F)F)C(=O)O
Synonyme:
  • Boc-D-2,4,5-Trifluorophe
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