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CAS 491879-29-9

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B-[(1E)-3-chlor-1-propen-1-yl]boronsäure

Beschreibung:
B-[(1E)-3-chlor-1-propen-1-yl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines propenylsubstituents gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und ein Alken, speziell eine chlorierte Propenylgruppe, gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in Kreuzkupplungsreaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen chemischen Prozessen, einschließlich der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen, genutzt werden können. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit aufweisen, an verschiedenen chemischen Transformationen, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen, teilzunehmen. Insgesamt ist B-[(1E)-3-chlor-1-propen-1-yl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C3H6BClO2
InChl:InChI=1S/C3H6BClO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-2,6-7H,3H2/b2-1+
InChI Key:InChIKey=JMTGSXGIIONQHI-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(\B(O)O)=C/CCl
Synonyme:
  • (trans-2-Chloromethylethenyl)boronic acid
  • (E)-3-Chloro-1-propenylboronic acid
  • Boronic acid, [(1E)-3-chloro-1-propenyl]-
  • B-[(1E)-3-Chloro-1-propen-1-yl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-
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