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CAS 49608-01-7

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3-Pyridincarbonsäure, 6-chlor-, Ethylester

Beschreibung:
3-Pyridincarbonsäure, 6-chlor-, Ethylester, auch bekannt als Ethyl-6-chlorpyridinat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Ethylestergruppe substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Chloratoms an der 6-Position des Pyridinrings beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften, wodurch sie polar und in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonsäure, 6-chlor-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C8H8ClNO2
InChl:InChI=1S/C8H8ClNO2/c1-2-12-8(11)6-3-4-7(9)10-5-6/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=ILDJJTQWIZLGPO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • 2-Chloropyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-, ethyl ester
  • 6-Chloronicotinic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-chloro-5-pyridinecarboxylate
  • Ethyl 6-chloro-3-nicotinate
  • Ethyl 6-chloro-3-pyridinecarboxylate
  • Ethyl 6-chloropyridine-3-carboxylate
  • Ethyl 6-chloronicotinate
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