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CAS 49713-56-6

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4-chlor-6-(trifluormethyl)chinolin

Beschreibung:
4-chlor-6-(trifluormethyl)chinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Quinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 6 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie zu einem attraktiven Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie eine erhöhte Widerstandsfähigkeit gegen Abbau aufweisen, was ihr Umweltverhalten beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C3H5F2NO
InChl:InChI=1/C3H5F2NO/c1-3(4,5)2(6)7/h1H3,(H2,6,7)
SMILES:CC(C(=N)O)(F)F
Synonyme:
  • 2,2-Difluoropropanamide
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