CAS 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on

Beschreibung:

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on, mit der CAS-Nummer 49805-30-3, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch eine siebengliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung und eine Ketongruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der bicyclische Rahmen bietet einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Ihr Stickstoffatom führt zu Basizität und Potenzial für nucleophile Reaktionen, während die Ungesättigtheit und die Carbonylgruppe an elektrophilen Additionsreaktionen teilnehmen können. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-on als Baustein für komplexere Moleküle dienen, und ihre Derivate können interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₆H₇NO

InChl: InChI=1S/C6H7NO/c8-6-4-1-2-5(3-4)7-6/h1-2,4-5H,3H2,(H,7,8)

InChI Key: InChIKey=DDUFYKNOXPZZIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CC(N1)C=C2

Synonyme:

• 2-Azabicyclo[2,2,1]hept-5-en-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one
• Rac-Vince lactam
• Vince Lactam
• 2-azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• Vince Lactam (2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, (VINCE LACTAM)
• 2-AZABICYCLO(2.2.1)HEPT-5-EN-3-ONE, 99% (VINCE LACTAM)
• 2-Arabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 2-Azabicyclo(2,2,1,)hept-5-en-3-on
• (±)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, 4-Amino-2-cyclopentene-1-carboxylic acid lactam
• 2-Azabicyclo-(2,2,1)-heptan-5-ene-3-one
• 3-Azabicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-one
• (+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-
• 4-AMINO-2-CYCLOPENTENE-1-CARBOXYLIC ACID LACTAM

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light red to Green powder to crystalline

Molekulargewicht: 109.13

Ref: 3B-A1359

(+/-)-2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Molekulargewicht: 109.13

Ref: 7W-GK7893

Peramivir Impurity 11

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 109.13

Ref: 4Z-P-124015

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 109.1259

Ref: IN-DA00334L

(+/-)-2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 109.128

Ref: 10-F069189

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Formel: C₆H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Beige Solid-Powder

Molekulargewicht: 109.12588

Ref: 54-OR22930

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

Formel: C₆H₇NO

Molekulargewicht: 109.13

Ref: BE-RMCP091012

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

CAS: 49805-30-3

2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Formel: C₆H₇NO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 109.13

Ref: IN-DG3642

rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one

Kontrolliertes Produkt

CAS: 49805-30-3

Impurity Abacavir - In House Impurity
Applications rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one (Abacavir - In House Impurity) is a useful reagent in the synthesis of carbocyclic sugar amines, carbanucleosides, and carbocyclic dinucleotide analogues (1). rac 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one is also an intermediate of Abacavir (A104990), a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.
References (1) Slama, J.T., et al.: Biochemistry, 27, 183 (1988) (2) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (3) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)

Formel: C₆H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 109.13

Ref: TR-A795200