CAS 501926-82-5
:7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1H-indol-3-carboxamid
Beschreibung:
7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1H-indol-3-carboxamid, mit der CAS-Nummer 501926-82-5, ist eine synthetische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Indol-Moiety, eine Carboxamid-Funktionalgruppe und einen Morpholiring umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Indolderivaten auf, wie z.B. potenzielle biologische Aktivität, einschließlich Interaktionen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen. Die Anwesenheit der Morpholingruppe kann ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessern, während die bicyclische Struktur zu ihrer Steifigkeit und konformationellen Stabilität beiträgt. Die Methoxygruppe kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität des Moleküls beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Wirkmechanismen weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da das Potenzial für biologische Aktivität und Toxizität besteht.
Formel:C26H37N3O3
InChl:InChI=1S/C26H37N3O3/c1-25(2)18-8-9-26(3,16-18)24(25)27-23(30)20-17-29(11-10-28-12-14-32-15-13-28)22-19(20)6-5-7-21(22)31-4/h5-7,17-18,24H,8-16H2,1-4H3,(H,27,30)/t18-,24-,26+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VQGDMQICNRCQEH-UFKXBGGNSA-N
SMILES:C(CN1CCOCC1)N2C=3C(C(C(N[C@H]4[C@]5(C)C[C@](C4(C)C)(CC5)[H])=O)=C2)=CC=CC3OC
Synonyme:- 7-Methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-1H-indole-3-carboxamide
- 1H-Indole-3-carboxamide, 7-methoxy-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-N-[(1S,2S,4R)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-
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MN-25
CAS:MN-25 (compound 4a) is an orally active indole pyridinone that functions as a novel cannabinoid ligand. It exhibits binding affinities (Ki) of 245 nM for CB1 and 11 nM for CB2 receptors. As a CB2 agonist, MN-25 inhibits TNF-R release from human peripheral blood mononuclear cells in vitro, with an IC50 of 33 μM. However, in an acute inflammation model in mice, MN-25 did not demonstrate efficacy at oral doses up to 50 mg/kg.Formel:C26H37N3O3Molekulargewicht:439.59
