CAS 503070-57-3

2-(2-(6-bromohexyloxy)ethoxymethyl)-1,3-dichlorbenzol

Beschreibung:

2-(2-(6-bromohexyloxy)ethoxymethyl)-1,3-dichlorbenzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dichlorbenzol-Kern umfasst, der mit einer Ethoxymethylgruppe und einer Bromohexyloxy-Seitenkette substituiert ist. Die Anwesenheit von Chloratomen im Benzolring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Bromohexyloxy-Gruppe verbessert die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung, was sie für die Verwendung in Formulierungen geeignet macht, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erfordern. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, die auf ihrer halogenierten Struktur beruht, die die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen auf das Potenzial für weitere chemische Modifikationen hin, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und Chlor beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie in verschiedenen chemischen und industriellen Anwendungen von Interesse.

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene

CAS: 503070-57-3

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Reinheit: >98%

Molekulargewicht: 384.14

Ref: 54-OR89724

Benzene, 2-[[2-[(6-Bromohexyl)Oxy]ethOxy]Methyl]-1,3-Dichloro

CAS: 503070-57-3

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 384.1360

Ref: IN-DA00DB39

Vilanterol Impurity 28

CAS: 503070-57-3

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Farbe und Form: Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 384.14

Ref: 4Z-V-058030

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 503070-57-3

Applications 2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene-d4 is the isotope labelled analog of 2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene which is an intermediate in the synthesis of Vilanterol Trifenatate-d4 (V260002). Vilanterol Trifenatate (V260000) is a long-acting β2 adrenergic receptor Agonist. It demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD.
References Procopiou, P., et al.: J. Med. Chem., 53, 4522 (2010); Kempsford, R., et al.: Pulm. Pharmacol. Ther., 26,

Formel: C₁₅H₁₇D₄BrCl₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 388.16

Ref: TR-B683632

2-((2-((6-Bromohexyl)oxy)ethoxy)methyl)-1,3-dichlorobenzene

CAS: 503070-57-3

2-((2-((6-Bromohexyl)oxy)ethoxy)methyl)-1,3-dichlorobenzene

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 384.14

Ref: IN-DG449999

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene

CAS: 503070-57-3

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 384.14

Ref: 10-F500362

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 503070-57-3

Applications 2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene is an intermediate in the synthesis of Vilanterol Trifenatate-d4 (V260002). Vilanterol Trifenatate (V260000) is a long-acting β2 adrenergic receptor Agonist. It demonstrates prolonged bronchodilation in subjects with asthma and COPD.
References Procopiou, P., et al.: J. Med. Chem., 53, 4522 (2010); Kempsford, R., et al.: Pulm. Pharmacol. Ther., 26,

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 384.14

Ref: TR-B683630

Vilanterol Impurity 3

CAS: 503070-57-3

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Molekulargewicht: 384.13

Ref: ST-EA-CP-V22003

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene

CAS: 503070-57-3

2-[2-(6-Bromohexyloxy)ethoxymethyl]-1,3-dichlorobenzene is an organic compound that belongs to the family of carbamic acid derivatives. It has a primary amino group and a carbamic acid at the 2 and 3 positions, respectively. This molecule also has a formyl group on the 1 position. The amination reaction between this compound and formaldehyde will produce an imine as a final product. This reaction is catalyzed by heat or other oxidants like nitric acid or hydrogen peroxide. The formylation of this molecule is used in industrial preparations for the synthesis of chiral compounds with high selectivity for one enantiomer over another. The synthetic process can be carried out with high yield and the reaction selectivity is not affected by other factors such as pH or temperature changes.

Formel: C₁₅H₂₁BrCl₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 384.14 g/mol

Ref: 3D-DVA07057