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CAS 50910-55-9

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2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd

Beschreibung:
2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe, zweier Bromsubstituenten und einer Aldehydfunktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Benzaldehyd-Einheit auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Bromatome, die elektronegativ sind, beeinflussen die Reaktivität der Verbindung und können in bestimmten Reaktionen als Abgangsgruppen fungieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet und kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromierten organischen Verbindungen bestehen.
Formel:C7H5Br2NO
InChl:InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2
InChI Key:InChIKey=RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(N)C(Br)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • 2-Amino-3,5-Dibromo-Benzaldehyde
  • 3,5-Dibromo-2-aminobenzaldehyde
  • 3,5-Dibromo-O-Aminobenzaldehyde
  • Benzaldehyde, 2-amino-3,5-dibromo-
  • 2-Amino-3,5-Bromo Benzaldehyde
  • 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
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