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1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrrole, with the CAS number 50966-73-9, is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features a methoxyethyl substituent, which contributes to its solubility and reactivity. Typically, pyrrole derivatives exhibit interesting chemical properties, including the ability to participate in various electrophilic and nucleophilic reactions due to the electron-rich nature of the nitrogen atom in the ring. The presence of the methoxyethyl group enhances its polarity, making it more soluble in polar solvents compared to unsubstituted pyrrole. This compound may be utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to the biological activity often associated with pyrrole derivatives. Additionally, its structural characteristics may allow for the formation of coordination complexes with metals, expanding its potential applications in materials science and catalysis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrrole

1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrrol, mit der CAS-Nummer 50966-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methoxyethylsubstituente auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Pyrrolderivate interessante chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen elektrophilen und nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Stickstoffatoms im Ring. Die Anwesenheit der Methoxyethylgruppe erhöht ihre Polarität, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als unmodifiziertes Pyrrol. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyrrolderivaten assoziiert wird. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften die Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallen ermöglichen, wodurch sich ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse erweitern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

50966-73-9: 1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrrol, mit der CAS-Nummer 50966-73-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methoxyethylsubstituente auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Pyrrolderivate interessante chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an verschiedenen elektrophilen und nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Stickstoffatoms im Ring. Die Anwesenheit der Methoxyethylgruppe erhöht ihre Polarität, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist als unmodifiziertes Pyrrol. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyrrolderivaten assoziiert wird. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften die Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallen ermöglichen, wodurch sich ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse erweitern. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 50966-73-9

1-(2-Methoxyethyl)-1H-pyrrol

1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrrole

Ref: IN-DA01DGOR