CAS 51-34-3

Hyoscin

Beschreibung:

Hyoscin, auch bekannt als Scopolamin, ist ein Tropanalkaloid mit der chemischen Formel C17H21NO4. Es wird aus Pflanzen der Familie der Nachtschattengewächse, insbesondere aus der Tollkirsche, gewonnen. Hyoscin zeichnet sich durch seine anticholinergen Eigenschaften aus, was bedeutet, dass es die Wirkung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, der an verschiedenen Körperfunktionen beteiligt ist, hemmt. Diese Verbindung wird häufig in der Medizin zur Behandlung von Reisekrankheit, Übelkeit und zur Induktion von Sedierung vor einer Operation eingesetzt. Sie kann auch zur Behandlung bestimmter gastrointestinaler Störungen eingesetzt werden, da sie Muskelkrämpfe reduzieren kann. Hyoscin wird typischerweise in verschiedenen Formen verabreicht, einschließlich Tabletten, Pflastern und Injektionen. Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören Schläfrigkeit, trockener Mund und verschwommenes Sehen, die häufige Nebenwirkungen von anticholinerg wirkenden Medikamenten sind. Aufgrund ihres Missbrauchspotenzials und der Nebenwirkungen ist Hyoscin in vielen Ländern reguliert. Insgesamt ist Hyoscin eine bedeutende Verbindung sowohl in der Pharmakologie als auch in der Toxikologie mit einer Vielzahl therapeutischer Anwendungen.

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

InChl: InChI=1/C9H10O3.C8H13NO2/c10-6-8(9(11)12)7-4-2-1-3-5-7;1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12);4-8,10H,2-3H2,1H3

InChI Key: InChIKey=STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N

SMILES: CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@@H](OC([C@H](CO)C4=CC=CC=C4)=O)C2)[H])[H])[H])[H]

Synonyme:

• 1α<span class="text-smallcaps">H</smallcap>,5α<smallcap>H</span>-Tropan-3α-ol, 6β,7β-epoxy-, (-)-tropate (ester)
• 1αH,5αH-Tropan-3α-ol, 6β,7β-epoxy-, (-)-tropate (ester)
• 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonane, benzeneacetic acid deriv.
• 6,7-Epoxytropine tropate
• 6β,7β-Epoxy-3α-tropanyl S-(-)-tropate
• 9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol (-)-tropate
• 9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]nonan-7-ol (-)-tropate
• Atrochin
• Atroquin
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, (αS)-
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, (1α,2β,4β,5α,7β)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]non-7-yl ester, (αS)-
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, [7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-
• Benzeneacetic acid, α-(hydroxymethyl)-, 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.0^2,4]non-7-yl ester, [7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-
• Hioscina
• Hyoscin
• Murocoll
• Plexonal
• SEE
• Scop
• Scopine (-)-tropate
• Scopoderm
• Scopoderm TTS
• Scopolamine
• Transcop
• Tropic acid ester with scopine
• l-Scopolamine
• transderm-SCOP
• 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonane, benzeneacetic acid deriv.
• 1aH,5aH-Tropan-3a-ol, 6b,7b-epoxy-, (-)-tropate (ester) (8CI)
• Scopolamine powder
• (-)-Scopolamin
• Atropine Impurity 6（Atropine EP Impurity F）
• (1R,2R,4S,5S,7s)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl (S)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• Benzeneacetic acid, a-(hydroxymethyl)-, (1a,2b,4b,5a,7b)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl ester, (aS)- (9CI)
• Hyoscine Butylbromide Impurity 1（Hyoscine Butylbromide EP Impurity A）（Hyoscine）
• (S)-α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (1β,2α,4α,5β,7α)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl ester
• PHLPP
• KIAA0606
• 6,7-Epoxytropine trpate
• PLEKHE1
• ANTI-PHLPP1(N-TERMINAL) antibody produced in rabbit
• Benzeneacetic acid, a-(hydroxyMethyl)-, (1a,2b,4b,5a,7b)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-ylester, (aS)-
• Scopolamine (Hyoscine)
• C01851
• Scopolamine-d3 N-butyl bromide
• PHLPP1
• 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• Scopolamine USP/EP/BP
• Hyoscine Butylbromide EP Impurity A（Hyoscine）
• 9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol (-)-alpha-(hydroxymethyl)benzeneacetate
• Hyoscyamine EP Impurity D
• HYOSCINE N BUTYL BROMIDE BP USP/EP/BP
• Scopolamine, 98%, from Atropa belladonna L.
• Scopolamine (base and/or unspecified salts)
• Benzeneacetic acid, .alpha.-(hydroxymethyl)-, (1.alpha.,2.beta.,4.beta.,5.alpha.,7.beta.)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo3.3.1.02,4non-7-yl ester, (.alpha.S)-

HYOSCINE CRS

CAS: 51-34-3

HYOSCINE CRS

Ref: 41-Y0000483

Scopolamine

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Colourless to pale-yellow, viscous liquid

Molekulargewicht: 303.35

Ref: 7W-GP5098

Scopolamine (Hyoscine)

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Farbe und Form: Light Yellow Sticky Oil

Molekulargewicht: 303.36

Ref: 4Z-S-0120

Scopolamine-d5 (Hyoscine-d5)

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₁₆D₅NO₄

Molekulargewicht: 308.39

Ref: 4Z-S-0137

Hyoscine

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 303.358

Ref: BP-BP0748

Scopolamine 100 µg/mL in Acetonitrile

Kontrolliertes Produkt

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 303.35

Ref: 04-A16914920AL-100

Scopolamine Hydrobromide Trihydrate

CAS: 114-49-8, 51-34-3, 6533-68-2

Formel: C₁₇H₂₁NO₄·HBr·3H₂O

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 438.32

Ref: 3B-S0021

Scopolamine

CAS: 51-34-3

Applications Scopolamine is an acetylcholine antagonist. Used in treatment of motion sickness; antiemetic; antispasmodic; mydriatic; preanesthetic medicant.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Brand, J.J., et al.: Lancet, 2, 232 (1970); Bowles, J.B., et al.: Anaesthesia, 34, 476 (1979); Clissold, S.P., et al.: Drugs, 29, 189 (1985); Muhtadi, F.J., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 19, 477 (1990)

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 303.35

Ref: TR-S200005

Hyoscine Butylbromide EP Impurity A

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Molekulargewicht: 303.36

Ref: ST-EA-CP-H6001

Scopolamine

CAS: 51-34-3

Scopolamine is an anticholinergic medication, which is a tropane alkaloid originating from plant sources, notably species within the Solanaceae family such as Datura and Hyoscyamus. It exerts its effects by competitively inhibiting the binding of acetylcholine to muscarinic receptors in the central and peripheral nervous system. This antagonism reduces the transmission of parasympathetic nerve impulses, leading to decreased peristalsis in the gastrointestinal tract and reduced secretion of bodily fluids.

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 303.35 g/mol

Ref: 3D-FS16424

Scopolamine dried down 100 µg/mL

Kontrolliertes Produkt

CAS: 51-34-3

Formel: C₁₇H₂₁NO₄

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 303.35

Ref: 04-A16914900DD-100