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CAS 51067-38-0

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4-Phenoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Phenoxyphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer phenoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Boronsäuren sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Phenoxygruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, sodass sie an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann 4-Phenoxyphenylboronsäure biologische Aktivität aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Stabilität und Reaktivität können durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was für seine Anwendung in synthetischen Methoden wichtig ist.
Formel:C12H11BO3
InChl:InChI=1/C12H11BO3/c14-13(15)10-6-8-12(9-7-10)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9,14-15H
SMILES:c1ccc(cc1)Oc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Phenoxybenzene boronic acid
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