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3-Thiophenesulfonyl chloride, with the CAS number 51175-71-4, is an organosulfur compound characterized by the presence of a thiophene ring and a sulfonyl chloride functional group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the sulfonyl chloride group, which can undergo nucleophilic substitution reactions, making it useful in organic synthesis for the introduction of thiophene moieties into various chemical structures. The compound is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform but is generally insoluble in water. It is important to handle 3-thiophenesulfonyl chloride with care, as it can be corrosive and may release toxic gases upon reaction with water or moisture. Its applications span across pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where it serves as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Proper safety precautions should be taken when working with this compound due to its reactive nature.

3-thiophenesulfonyl chloride

3-Thiophensulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 51175-71-4, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Thiophen-Moieties in verschiedene chemische Strukturen einzuführen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Es ist wichtig, 3-Thiophensulfonylchlorid mit Vorsicht zu behandeln, da es ätzend sein kann und bei Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit giftige Gase freisetzen kann. Ihre Anwendungen reichen von Pharmazeutika über Agrochemikalien bis hin zur Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, aufgrund ihrer reaktiven Natur.

51175-71-4: 3-Thiophensulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 51175-71-4, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Thiophen-Moieties in verschiedene chemische Strukturen einzuführen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, jedoch im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Es ist wichtig, 3-Thiophensulfonylchlorid mit Vorsicht zu behandeln, da es ätzend sein kann und bei Reaktion mit Wasser oder Feuchtigkeit giftige Gase freisetzen kann. Ihre Anwendungen reichen von Pharmazeutika über Agrochemikalien bis hin zur Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle dient. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, aufgrund ihrer reaktiven Natur.

CAS 51175-71-4

3-Thiophensulfonylchlorid

Thiophene-3-sulfonyl chloride

Ref: IN-DA00D8WH

Thiophene-3-sulphonyl chloride

Ref: 54-OR23200

Thiophene-3-sulfonyl chloride

Ref: IN-DG89281

3-Thiophenesulfonyl chloride

Ref: 10-F067904