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CAS 51391-96-9

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5-Methylcyclocytidin-Hydrochlorid

Beschreibung:
5-Methylcyclocytidin-Hydrochlorid ist ein modifiziertes Nukleosid, das Teil der breiteren Kategorie der Nukleosid-Analoga ist. Es weist einen Cyclopentanring auf, der mit einer Pyrimidinbasis verbunden ist, was zu seinen einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der 5-Position der Cytidinbasis gekennzeichnet, die ihre biologische Aktivität und Stabilität beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich, was seine Verwendung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erleichtert. 5-Methylcyclocytidin hat in der Forschung, insbesondere in den Bereichen Molekularbiologie und medizinische Chemie, Interesse geweckt, aufgrund seiner potenziellen Rolle bei der RNA-Modifikation und seinen Implikationen in der therapeutischen Entwicklung. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und Formulierungen variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet dar, um die Funktion von Nukleosiden und die Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln zu verstehen.
Formel:C10H14ClN3O4
InChl:InChI=1S/C10H13N3O4.ClH/c1-4-2-13-9-7(6(15)5(3-14)16-9)17-10(13)12-8(4)11;/h2,5-7,9,11,14-15H,3H2,1H3;1H/t5-,6-,7+,9-;/m1./s1
InChI Key:NTLAKIOXMNOMIC-HSMTUSTJSA-N
SMILES:CC1=CN2[C@H]3[C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)OC2=NC1=N.Cl
Synonyme:
  • CMC.HCl
  • Cmc・Hci
  • (2R-(2Alpha,3Beta,3Abeta,9Abeta))-2,3,3A,9A-Tetrahydro-3-Hydroxy-6-Imino-7-Methyl-6H-Furo(2',3':4,5)Oxazolo(3,2-A)Pyrimidine-2-Methanol Monohydrochloride
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