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CAS 52206-05-0

:

1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-sulfonylchlorid

Beschreibung:
1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Sulfonamiden bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Indolstruktur auf, eine bicyclische Verbindung, die in verschiedenen biologischen Aktivitäten und synthetischen Anwendungen von Bedeutung ist. Die Anwesenheit der Acetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen. Als Sulfonylchlorid wird es typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere zur Einführung von Sulfonylgruppen in andere Moleküle. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und bei der Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, um eine Exposition zu vermeiden, da Sulfonylchloride Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C10H10ClNO3S
InChl:InChI=1/C10H10ClNO3S/c1-7(13)12-5-4-8-6-9(16(11,14)15)2-3-10(8)12/h2-3,6H,4-5H2,1H3
InChI Key:QNFXLCHANYHGIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(=O)N1CCc2cc(ccc12)S(=O)(=O)Cl
Synonyme:
  • 1-Acetylindoline-5-sulfonyl chloride
  • 1H-Indole-5-sulfonyl chloride, 1-acetyl-2,3-dihydro-
  • 1-Acetylindoline-5-sulfonylchloride,97%
  • N-ACETYLINDOLINE-5-SULPHONYL CHLORIDE
  • 1-ACETYL-5-INDOLINESULFONYL CHLORIDE
  • 1-ACETYL-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE-5-SULFONYL CHLORIDE
  • 1-ACETYL-5-INDOLINESULFONOYL CHLORIDE
  • N-Acetylindoline-5-sulfonyl chloride
  • 1-Acetylindoline-5-sulphonyl chloride 97%
  • 1-Acetylindoline-5-sulphonylchloride97%
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