CAS 52286-59-6
:Ginsenosid Re
Beschreibung:
Ginsenosid Re ist eine natürliche Verbindung, die als Triterpenoid-Saponin klassifiziert wird und hauptsächlich in Ginseng-Arten, insbesondere Panax ginseng, vorkommt. Es ist bekannt für seine komplexe Struktur, die ein steroidähnliches Rückgrat mit mehreren angehängten Zuckermolekülen umfasst, was zu seiner Bioaktivität beiträgt. Ginsenosid Re zeigt verschiedene pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Sein Wirkmechanismus beinhaltet oft die Modulation von Signalwegen, die zelluläre Prozesse wie Apoptose und Proliferation beeinflussen. Darüber hinaus wurde Ginsenosid Re auf seine potenziellen Vorteile bei der Verbesserung der kognitiven Funktion und der Unterstützung der Herz-Kreislauf-Gesundheit untersucht. Die Verbindung wird typischerweise aus Ginsengwurzeln extrahiert und kann mit Techniken wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) analysiert werden. Aufgrund seines therapeutischen Potenzials wird Ginsenosid Re häufig in Nahrungsergänzungsmitteln und pflanzlichen Formulierungen verwendet, die darauf abzielen, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden zu fördern. Weitere Forschung ist jedoch erforderlich, um seine Mechanismen und therapeutischen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C48H82O18
InChl:InChI=1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Synonyme:- (3β,6α,12β)-20-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- 2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranosid
- 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
- 2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopiranosiloxi)-3,12-dihidroxidamar-24-en-6-il-β-D-glucopiranosido
- 2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyrannosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6-yl-β-D-glucopyrannoside
- Chikusetsusaponin IVc
- Ginsenoside B2
- Ginsenoside B<sub>2</sub>
- Ginsenoside Re
- Notoginsenoside Re
- Nsc 308877
- Panaxoside Re
- Re ginsenoside
- Sanchinoside Re
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-20-(β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl)-
- 2-O-(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-(3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-beta-D-glucopyranoside
- (3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
- (3beta,6alpha,12beta)-20-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
- Ginsenoside
- β-D-Glucopyranoside, (3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-
- (3beta,6alpha,9xi,12beta,13alpha)-20-[(3xi)-beta-D-ribo-hexopyranosyloxy]-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside
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Ginsenoside Re
CAS:Ginsenoside Re analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C48H82O18Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:947.18Ginsenoside Re
CAS:Ginsenoside Re, a main phytosterol of Panax ginseng, inhibits Ca(2+) accumulation in mitochondria during cardiac ischemia/reperfusion, which is attributable to nitric oxide (NO)-induced Ca(2+) channel inhibition and K(+) channel activation in cardiac myocytes, acts as a specific agonist for the nongenomic pathway of sex steroid receptors, and NO released from activated eNOS underlies cardiac K(+) channel activation and protection against ischemia-reperfusion injury, G-Re also exerts antiischemic effect and induces angiogenic regeneration.[1,2]Formel:C48H82O18Reinheit:95%~99%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:947.166Ginsenoside Re
CAS:Formel:C48H82O18Reinheit:>95.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:947.17Ginsenoside Re
CAS:Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) may have properties that inhibit or prevent the growth of tumors.Formel:C48H82O18Reinheit:99.12% - >99.99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:947.15Ginsenoside Re
CAS:Formel:C48H82O18Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:947.15Ginsenoside re
CAS:Natural glycosideFormel:C48H82O18Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:947.17Ginsenoside Re
CAS:<p>Applications Ginsenoside Re is an extract from ginger, responsible for some of the pharmacological functions. It displays cardiac contractility, anti-ischemic and anti-arrythmic activities.<br>References Peng, D. et al.: Chinese Med., 7, 2 (2012); Endale, M. et al.: Med. Inflamm., 748964/1 (2014);<br></p>Formel:C48H82O18Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:947.15Ginsenoside Re
CAS:<p>Ginsenoside Re is a naturally occurring saponin, which is a bioactive compound sourced primarily from the root of Panax ginseng. It operates through multiple biochemical pathways, including the modulation of immune responses, anti-inflammatory effects, and protective antioxidant activities. Ginsenoside Re exerts its actions by interacting with cellular receptors, influencing signaling pathways such as the PI3K/Akt and MAPK pathways, ultimately impacting gene expression and cellular responses.</p>Formel:C48H82O18Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:947.18 g/mol










