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CAS 52286-59-6

:

Ginsenosid Re

Beschreibung:
Ginsenosid Re ist eine natürliche Verbindung, die als Triterpenoid-Saponin klassifiziert wird und hauptsächlich in Ginseng-Arten, insbesondere Panax ginseng, vorkommt. Es ist bekannt für seine komplexe Struktur, die ein steroidähnliches Rückgrat mit mehreren angehängten Zuckermolekülen umfasst, was zu seiner Bioaktivität beiträgt. Ginsenosid Re zeigt verschiedene pharmakologische Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und neuroprotektiver Wirkungen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Pharmakologie macht. Sein Wirkmechanismus beinhaltet oft die Modulation von Signalwegen, die zelluläre Prozesse wie Apoptose und Proliferation beeinflussen. Darüber hinaus wurde Ginsenosid Re auf seine potenziellen Vorteile bei der Verbesserung der kognitiven Funktion und der Unterstützung der Herz-Kreislauf-Gesundheit untersucht. Die Verbindung wird typischerweise aus Ginsengwurzeln extrahiert und kann mit Techniken wie der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) analysiert werden. Aufgrund seines therapeutischen Potenzials wird Ginsenosid Re häufig in Nahrungsergänzungsmitteln und pflanzlichen Formulierungen verwendet, die darauf abzielen, die allgemeine Gesundheit und das Wohlbefinden zu fördern. Weitere Forschung ist jedoch erforderlich, um seine Mechanismen und therapeutischen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C48H82O18
InChl:InChI=1S/C48H82O18/c1-21(2)11-10-14-48(9,66-42-38(60)35(57)32(54)26(19-49)63-42)23-12-16-46(7)30(23)24(51)17-28-45(6)15-13-29(52)44(4,5)40(45)25(18-47(28,46)8)62-43-39(36(58)33(55)27(20-50)64-43)65-41-37(59)34(56)31(53)22(3)61-41/h11,22-43,49-60H,10,12-20H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39+,40-,41-,42-,43+,45+,46+,47+,48-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PWAOOJDMFUQOKB-WCZZMFLVSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]([C@]3(C)[C@@]([C@@H](O[C@H]4[C@H](O[C@H]5[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)C1)(C(C)(C)[C@@H](O)CC3)[H])(C[C@@H](O)[C@]6([C@@]2(C)CC[C@@]6([C@@](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)(CCC=C(C)C)C)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (3β,6α,12β)-20-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl)-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
  • 2-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranosid
  • 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl-β-D-glucopyranoside
  • 2-O-(6-desoxi-α-L-manopiranosil)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopiranosiloxi)-3,12-dihidroxidamar-24-en-6-il-β-D-glucopiranosido
  • 2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyrannosyl)-(3β,6α,12β)-20-(β-D-glucopyrannosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6-yl-β-D-glucopyrannoside
  • Chikusetsusaponin IVc
  • Ginsenoside B2
  • Ginsenoside B<sub>2</sub>
  • Ginsenoside Re
  • Notoginsenoside Re
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