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CAS 525-64-4

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2,7-Diaminofluoren

Beschreibung:
2,7-Diaminofluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Aminogruppen (-NH2) auf dem Fluoren-Rückgrat an den Positionen 2 und 7 aufweist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Fluoren, einem polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff, und zeigt Eigenschaften, die typisch für Amine und aromatische Verbindungen sind. Sie ist in der Regel ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann als kristalline Substanz von gelber bis orangefarbener Farbe erscheinen. 2,7-Diaminofluoren ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Pigmenten und als Baustein für komplexere organische Moleküle. Darüber hinaus wurde sie auf ihre biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller mutagener Effekte, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung von Sicherheitsprotokollen erfordert. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Aminogruppen beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Acylierung und Alkylierung, teilnehmen können. Insgesamt ist 2,7-Diaminofluoren eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.
Formel:C13H12N2
InChl:InChI=1S/C13H12N2/c14-10-1-3-12-8(6-10)5-9-7-11(15)2-4-13(9)12/h1-4,6-7H,5,14-15H2
InChI Key:InChIKey=SNCJAJRILVFXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=C2C(C=3C(C2)=CC(N)=CC3)=CC1
Synonyme:
  • 2,7-Aminofluorene
  • 2,7-Diamino-9H-fluorene
  • 2,7-Diaminoflyorene
  • 9H-Fluorene-2,7-diamine
  • Diaminofluorene
  • Fluorene-2,7-Diyldiamine
  • Fluorene-2,7-diamine
  • NSC 12277
  • 2,7-Diaminofluorene
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