CAS 52659-56-0
:Kirenol
Beschreibung:
Kirenol, mit der CAS-Nummer 52659-56-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naturprodukte gehört, die als Terpenoide bekannt sind. Es wird hauptsächlich aus Pflanzenarten der Gattung *Kira* gewonnen, was zu seiner Klassifizierung beiträgt. Kirenol zeichnet sich durch seine einzigartige molekulare Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung hat im Bereich der medizinischen Chemie Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Darüber hinaus wurde Kirenol auf seine Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege untersucht, was auf mögliche therapeutische Anwendungen hindeutet. Seine Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für die praktische Anwendung in Formulierungen wichtig ist. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen sind weitere Forschungen erforderlich, um seine Wirkmechanismen und potenziellen Vorteile für die Gesundheit und das Management von Krankheiten vollständig zu verstehen. Insgesamt stellt Kirenol ein vielversprechendes Forschungsfeld innerhalb der Phytochemie und Pharmakologie dar.
Formel:C20H34O4
InChl:InChI=1/C20H34O4/c1-18(17(24)11-21)7-6-15-13(8-18)4-5-16-19(2,12-22)9-14(23)10-20(15,16)3/h8,14-17,21-24H,4-7,9-12H2,1-3H3/t14-,15-,16-,17+,18+,19+,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=NRYNTARIOIRWAB-JPDRSCFKSA-N
SMILES:C[C@]12[C@]3(C(=C[C@]([C@H](CO)O)(C)CC3)CC[C@@]1([C@@](CO)(C)C[C@@H](O)C2)[H])[H]
Synonyme:- 1,7-Phenanthrenedimethanol, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-, (α7R,1R,3S,4aS,4bR,7S,10aS)-
- (α7R,1R,3S,4aS,4bR,7S,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-1,7-phenanthrenedimethanol
- 1,7-Phenanthrenedimethanol, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-α7-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-, [1R-[1α,3β,4aα,4bβ,7α(R*),10aβ]]-
- Kirenol
- (1R,3S,4aS,4bS,7S,10aS)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-Dodecahydro-3-hydroxy-7-[(R)-1,2-dihydroxyethyl]-1,4a,7-trimethylphenanthrene-1-methanol
- KIRENOL(P)
- Kirel
- (1R)-1-[(2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-4,4a,5,6,7,8a,9,10-octahydro-3H-phenanthren-2-yl]ethane-1,2-diol
- 1,7-PhenanthrenediMethanol,1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,- 9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-R7- (hydroxyMethyl)-1,4a,7-triMethyl-,(R7R,1R,- 3S,4aS,4bR,7S,10aS)-
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Kirenol
CAS:Formel:C20H34O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:338.49Kirenol
CAS:Formel:C20H34O4Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:Off-white to grey solid or powderMolekulargewicht:338.49(R)-1-((2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-Hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethane-1,2-diol
CAS:Formel:C20H34O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:338.4816Kirenol
CAS:Kirenol possesses anti-bacteria, immunosuppression, anti-obesity, anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-arthritic activities. Kirenol has significant potential for its discovery as a new lead compound for management of topical pain and inflammation; it can upregulate nuclear Annexin-1 which interacts with NF-κB to attenuate synovial inflammation of collagen-induced arthritis in rats. Kirenol can attenuate experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting differentiation of Th1 and th17 cells and inducing apoptosis of effector T cells. Kirenol activates the BMP and Wnt/β-catenin signaling pathways.Formel:C20H34O4Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:338.488Kirenol (Standard)
CAS:Kirenol (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Kirenol. 1. Kirenol (Kirel) has anti-oxidant, anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-arthritic activities. 2. Kirenol is effective against gram-positive bacteria. 3. Kirenol possesses antitumor action on human chronic myeloid leukemia K562 cells in vitro. 4. Kirenol is capable of promoting osteoblast differentiation in MC3T3-E1 cells through activation of the BMP and Wnt/β-catenin signaling pathways. 5. Kirenol treatment reduces pro-inflammatory cytokine secretion, increases anti-inflammatory cytokine production, inhibits cell proliferation and induces apoptosis of CII-specific lymphocytes in vitro.Formel:C20H34O4Molekulargewicht:338.4816Kirenol
CAS:Kirenol analytical standard provided with chromatographic purity, to be used as reference material for qualitative determination.Formel:C20H34O4Reinheit:(HPLC) ≥96%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:338.49Kirenol
CAS:Kirenol fights inflammation, allergies, arthritis, bacteria, cancer cells, promotes bone growth, and regulates immune response.Formel:C20H34O4Reinheit:99.60% - 99.93%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:338.4816Kirenol
CAS:Cyclic alcoholFormel:C20H34O4Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:338.49Kirenol
CAS:(R)-1-((2S,4aR,4bS,6S,8R,8aS)-6-Hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthren-2-yl)ethane-1,2-diolFormel:C20H34O4Reinheit:98%Molekulargewicht:338.48
