CAS 53-85-0
:5,6-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazol
Beschreibung:
5,6-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern umfasst, der an den Positionen 5 und 6 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie eine β-D-Ribofuranosylgruppe an der Position 1. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als antivirales Mittel, insbesondere im Kontext der Hemmung der viralen Replikation. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Benzimidazolderivate sind, wie potenzielle Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren und Enzymen. Die Anwesenheit der Ribofuranosyl-Gruppe verbessert ihre biologische Aktivität, indem sie die Incorporation in Nukleinsäurestrukturen erleichtert. Ihr Molekulargewicht und die Löslichkeitseigenschaften können je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, aber sie ist im Allgemeinen in polaren Lösungsmitteln löslich. Die CAS-Nummer der Verbindung, 53-85-0, ist ein eindeutiger Identifikator, der bei ihrer Klassifizierung und Abruf in chemischen Datenbanken hilft. Insgesamt ist 5,6-Dichlor-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazol in der medizinischen Chemie und der Virologie-Forschung von Bedeutung.
Formel:C12H12Cl2N2O4
InChl:InChI=1S/C12H12Cl2N2O4/c13-5-1-7-8(2-6(5)14)16(4-15-7)12-11(19)10(18)9(3-17)20-12/h1-2,4,9-12,17-19H,3H2/t9-,10-,11-,12-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XHSQDZXAVJRBMX-DDHJBXDOSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=CC(Cl)=C(Cl)C3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:- 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-5,6-dichlorobenzimidazole
- 1H-Benzimidazole, 5,6-dichloro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5,6-Dichloro-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)benzimidazole
- 5,6-Dichloro-1-b-D-ribofuranosylbenzimidazole
- 5,6-Dichloro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
- 5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-ribofuranoside
- 5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranoside
- 5,6-Dichlororibofuranosylbenzimidazole
- 5,6-dichloro-1-(beta-D-ribofuranosyl)-1H-benzimidazole
- 5,6-dichloro-1-[(2xi)-beta-D-threo-pentofuranosyl]-1H-benzimidazole
- 5,6-dichloro-1-pentofuranosyl-1H-benzimidazole
- Benzimidazole, 5,6-dichloro-1-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- Benzimidazole, 5,6-dichloro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- NSC 401575
- Nqz-002
- 5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosyl-1H-benzimidazole
- 5,6-Dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazole
- 1H-Benzimidazole, 5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosyl-
- Benzimidazole, 5,6-dichloro-1-D-ribofuranosyl-
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5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside
CAS:Formel:C12H12Cl2N2O4Reinheit:>98.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:319.145,6-Dichlorobenzimidazole riboside, 98%
CAS:Inhibits casein kinase II and blocks RNA synthesis. An adenosine analog.5,6-Dichlorobenzimidazole riboside is used as an inhibitor of RNA Polymerase II. It is nucleoside analogue and used in research to study the mechanisms of cellular regulation. Further, it inhibits some protein kinases. This TheFormel:C12H12Cl2N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, PowderMolekulargewicht:319.145,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-ribofuranoside
CAS:5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-ribofuranosideFormel:C12H12Cl2N2O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:319.14067(2R,3R,4S,5R)-2-(5,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:Formel:C12H12Cl2N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:319.1407DRB
CAS:DRB is a nucleoside analog that inhibits several carboxyl-terminal domain (CTD) kinases including casein kinase II (IC50 range of 4-10 μM)Formel:C12H10Cl2N2OReinheit:99.46% - 99.83%Farbe und Form:White To Off-White Crystalline SolidMolekulargewicht:269.1275,6-Dichlorobenzimidazole-1-b-D-ribofuranoside
CAS:5,6-Dichlorobenzimidazole-1-b-D-ribofuranoside is a chemical compound that has been shown to be neurotoxic in vitro. It has significant cytotoxicity against human leukemia cells (HL60) and induces neuronal death. This drug also inhibits the production of neurotrophic factors, which are vital for the normal development of neurons. 5,6-Dichlorobenzimidazole-1-b-D-ribofuranoside inhibits transcriptional regulation of genes that encode for receptors and enzymes. The compound is chemically stable and does not degrade easily by hydrolysis or oxidation. It can bind to polymerase chain reaction (PCR) primers and inhibit DNA synthesis. 5,6-Dichlorobenzimidazole-1-b-D-ribofuranoside also affects cell nuclei by inhibiting DNA synthesis and enzyme activities.Formel:C12H12Cl2N2O4Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:319.15 g/molDRB
CAS:(2R,3R,4S,5R)-2-(5,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diolFormel:C12H12Cl2N2O4Reinheit:98%Molekulargewicht:319.145,6-Dichloropurine-1-Beta-D-ribofuanosyl-H-benzimidazole
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications An inhibitor of RNA synthesis (causes premature termination of transcription).
References Braedlye, J. and Sporns, O.: Brain Res., 815, 140 (1999), Ljungman, M., et al.: Oncogene, 18, 583 (1999), Roele, R.H., et al.: Oncogene, 18, 5765 (1999)Formel:C12H12Cl2N2O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:319.14
![(2R,3R,4S,5R)-2-(5,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00I9GQ.jpg)
