CAS 531-44-2

Scopolamin

Beschreibung:

Scopolamin, mit der CAS-Nummer 531-44-2, ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung, die als Glykosid klassifiziert wird. Sie wird hauptsächlich aus verschiedenen Pflanzenarten gewonnen, insbesondere aus solchen der Familie der Nachtschattengewächse. Scopolamin ist bekannt für seine potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Wirkungen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit zur Hydrolyse aus, was zur Freisetzung ihres Aglycons führt, das biologische Aktivität zeigen kann. Scopolamin wird häufig hinsichtlich seiner Rolle in der traditionellen Medizin und seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften handelt es sich typischerweise um ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in polaren Lösungsmitteln löslich ist und ein relativ niedriges Molekulargewicht aufweist. Seine Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Licht und pH beeinflusst werden. Wie bei vielen natürlichen Verbindungen sind weitere Forschungen im Gange, um seine Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der modernen Medizin vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₆H₁₈O₉

InChl: InChI=1/C16H18O9/c1-22-9-4-7-2-3-12(18)23-8(7)5-10(9)24-16-15(21)14(20)13(19)11(6-17)25-16/h2-5,11,13-17,19-21H,6H2,1H3/t11-,13-,14+,15-,16?/m1/s1

InChI Key: InChIKey=SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N

SMILES: O(C1=C(OC)C=C2C(=C1)OC(=O)C=C2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O

Synonyme:

• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7- (.beta.-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 531-44-2
• 6-Methoxy-7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)coumarin
• 6-Methoxycoumarin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
• 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
• 6-methoxy-2-oxo-2H-chromen-7-yl hexopyranoside
• 7-(b-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
• 7-O-β-Glucopyranosylscopoletin
• Murrayin
• NSC 404560
• Scopoletin 7-O-glucoside
• Scopoletin 7-O-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Scopoletin 7-glucoside
• Scopoline
• Scopoloside
• Scopolin
• Scopolin
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(β-D-glucopyranosyloxy)-6-methoxy-
• 6-Methoxy-7-(β-D-glucopyranosyloxy)coumarin
• 6-Methoxy-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)coumarin
• 5Mg
• CPD-678
• 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxycoumarin
• Scopoletin glucoside
• scopoletin-β-D-galactoside
• 6-Methoxycoumarin 7-O-beta-D-glucoside
• 7-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one

Scopolin

CAS: 531-44-2

Scopolin

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 354.31

Ref: 54-BUP00027

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Molekulargewicht: 354.31

Ref: 7W-GY0279

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 354.311

Ref: BP-BP1276

Scopolin (Standard)

CAS: 531-44-2

Scopolin (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Scopolin. Scopolin (Scopoloside) formation is increased by the enhanced activity of PAL. Scopolin can reduce the clinical symptoms of rat AIA by inhibiting inflammation and angiogenesis, and this compound may be a potent agent for angiogenesis related diseases and can serve as a structural base for screening more potent synthetic analogs.

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Molekulargewicht: 354.3087

Ref: TM-TMSM-1357

Scopoletin 7-O-Glucoside

Kontrolliertes Produkt

CAS: 531-44-2

Applications Scopoletin 7-O-glucoside is a derivative of Scopoletin (S200500), a common constituent found in a variety of plants that has potential to regulate hyperthyroidism in rats. Scopoletin 7-O-glucoside is a compound that is obtained from the methanolic extract of the fresh underground parts of the flower Scopolia japonica.
References Okamura, S., et al.: Chem. Pharm. Bull., 40, 2981 (1992); Panda, S. & Kar, A.: Phytother. Res., 20, 1103 (2006)

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 354.309

Ref: TR-S200520

Scopolin

CAS: 531-44-2

6-Methoxy-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 354.31

Ref: IN-DG299876

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Molekulargewicht: 354.32

Ref: 4Z-U-014005

Scopolin

CAS: 531-44-2

Scopolin, a PAL-activity-induced compound, may alleviate rat AIA symptoms by curbing inflammation and angiogenesis, offering a basis for new drugs.

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: 98.97% - ≥95%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 354.3087

Ref: TM-T3888

Scopolin

CAS: 531-44-2

Natural glycoside

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: ≥ 95.0 % (HPLC)

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 354.31

Ref: 5G-82649

Scopolin

CAS: 531-44-2

Scopolin is a coumarin glucoside, which is derived from the plant secondary metabolism. It originates predominantly from species within the Solanaceae family, including tobacco and potato plants. Its biosynthesis involves the conversion of scopoline, a precursor molecule, through glucosylation. This process is catalyzed by glucosyltransferases, which facilitate the attachment of a glucose moiety.

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 354.31 g/mol

Ref: 3D-FS65518

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Molekulargewicht: 354.31

Ref: BE-RMCU009004

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Molekulargewicht: 354.31

Ref: BE-RMT11403

Scopolin

CAS: 531-44-2

Formel: C₁₆H₁₈O₉

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 354.3087

Ref: IN-DA00DCCU