CymitQuimica logo

CAS 5381-20-4

:

Benzo[b]thiophen-3-carbaldehyd

Beschreibung:
Benzo[b]thiophen-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Thiophenring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehydfunktion (-CHO) an der 3-Position des Thiophenrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie anfällig für Oxidation und nucleophile Angriffe, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Additionsreaktionen, teilnehmen kann. Benzo[b]thiophen-3-carbaldehyd ist von Interesse in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, da sie als Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Farbstoffen, dienen kann. Ihre einzigartige Struktur verleiht ihr auch interessante elektronische Eigenschaften, was sie zu einem Studienobjekt in der organischen Elektronik und Photonik macht.
Formel:C9H6OS
InChl:InChI=1S/C9H6OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=WDJLPQCBTBZTRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(SC1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1-Benzothiophene-3-carbaldehyde
  • 1-Benzothiophene-3-carboxaldehyde
  • 3-Benzothiophenecarboxaldehyde
  • 3-Formylbenzo[b]thiophene
  • 3-Formylbenzothiophene
  • 3-Thianaphthenecarboxaldehyde
  • Benzo[b]thiophene-3-aldehyde
  • Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde
  • NSC 18872
  • Thianaphtene-3-carboxaldehyde
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte gefunden.