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CAS 5443-49-2

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α-Bromcinnamaldehyd

Beschreibung:
α-Bromcinnamaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom zeigt, das am α-Kohlenstoff eines Cinnamaldehyd-Teils gebunden ist. Es handelt sich typischerweise um eine gelb-braune Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit sowohl der Aldehyd- als auch der Bromfunktionalgruppen. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser weniger löslich ist. α-Bromcinnamaldehyd kann durch die Bromierung von Cinnamaldehyd synthetisiert werden und wird häufig in der organischen Synthese als Zwischenprodukt für verschiedene chemische Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung anderer bromierter Verbindungen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, α-Bromcinnamaldehyd mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C9H7BrO
InChl:InChI=1/C9H7BrO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-7H/b9-6-
InChI Key:InChIKey=WQRWNOKNRHCLHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(C=O)Br)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (2E)-2-bromo-3-phenylprop-2-enal
  • (2Z)-2-bromo-3-phenylprop-2-enal
  • 2-Bromo-3-phenyl-2-propenal
  • 2-Bromo-3-phenylacrolein
  • 2-Bromo-3-phenylacrylaldehyde
  • 2-Bromocinnamaldehyde
  • 2-Propenal, 2-bromo-3-phenyl-
  • Alphabrocine
  • Cinnamaldehyde, α-bromo-
  • NSC 19806
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