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CAS 55620-18-3

:

3-[2-(Acetyloxy)phenyl]-2-propensäure

Beschreibung:
3-[2-(Acetyloxy)phenyl]-2-propensäure, auch bekannt als ein Derivat der Zimtsäure, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine Acetyloxygruppe enthält, die an einen Phenylring und eine Propenoic-Säure-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit ungesättigten Carbonsäuren verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in der elektrophilen aromatischen Substitution und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, bedingt durch die Anwesenheit der Doppelbindung und der Carbonsäurefunktion. Sie kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, beeinflusst durch die hydrophobe Phenylgruppe und die polare Carbonsäure. Die Acetyloxygruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Diese Verbindung könnte von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C11H10O4
InChl:InChI=1S/C11H10O4/c1-8(12)15-10-5-3-2-4-9(10)6-7-11(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=UXOWQQCLBQBRMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1=C(C=CC(O)=O)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Propenoic acid, 3-(2-(acetyloxy)phenyl)- (9CI)
  • 2-Propenoic acid, 3-[2-(acetyloxy)phenyl]-
  • 3-(2-(Acetyloxy)phenyl)-2-propenoic acid
  • Cinnamic acid, 2-acetoxy-
  • Cinnamic acid, o-hydroxy-, acetate
  • Nsc 98725
  • O-Acetyl-o-coumaric acid
  • Tylmarin
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