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CAS 5625-46-7

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3,6-Dimethyl-2,5-piperazindion

Beschreibung:
3,6-Dimethyl-2,5-piperazindion, auch bekannt als DMAP, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 5 und Methylgruppen an den Positionen 3 und 6 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Piperazinderivate sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, die antimikrobielle oder antimykotische Wirkungen umfassen kann. Das Vorhandensein der Dimethylgruppen kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen macht. Darüber hinaus kann 3,6-Dimethyl-2,5-piperazindion an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Acylierung und Amidierung, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen, was sie wertvoll für die Entwicklung neuer Verbindungen in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C6H10N2O2
InChl:InChI=1S/C6H10N2O2/c1-3-5(9)8-4(2)6(10)7-3/h3-4H,1-2H3,(H,7,10)(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=WWISPHBAYBECQZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C(=O)NC(C)C(=O)N1
Synonyme:
  • 3,6-Dimethyl-2,5-piperazinedione
  • 2,5-Piperazinedione, 3,6-dimethyl-
  • 3,6-Dimethyl-2,5-diketopiperazine
  • Alanine diketopiperazine
  • Cyclo-DL-alanyl-DL-alanine
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