CAS 5639-34-9

5-Amino-6-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure

Beschreibung:

5-Amino-6-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure, mit der CAS-Nummer 5639-34-9, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Naphthalen-Derivate gehört. Sie weist einen Naphthalenring auf, der mit einer Aminogruppe, einer Hydroxylgruppe und einer Sulfonsäuregruppe substituiert ist, die zu ihrer Löslichkeit in Wasser und ihrem Potenzial als Farbstoffzwischenprodukt beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine kristalline Struktur. Ihre funktionellen Gruppen verleihen sowohl saure als auch basische Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Synthese von Azofarbstoffen. Die Anwesenheit der Sulfonsäuregruppe erhöht ihre Wasserlöslichkeit, während die Amino- und Hydroxylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. 5-Amino-6-hydroxynaphthalin-2-sulfonsäure ist auch bekannt für seine Anwendung in der Textilindustrie und in der Pigmentproduktion sowie in der analytischen Chemie als Reagenz. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie verschluckt oder eingeatmet werden.

Formel: C₁₀H₉NO₄S

InChl: InChI=1/C10H9NO4S/c11-10-8-3-2-7(16(13,14)15)5-6(8)1-4-9(10)12/h1-5,12H,11H2,(H,13,14,15)

SMILES: c1cc(c(c2ccc(cc12)S(=O)(=O)O)N)O

Synonyme:

• 2-Naphthalenesulfonic Acid, 5-Amino-6-Hydroxy-

1-Amino-2-naphthol-6-sulfonic acid

CAS: 5639-34-9

1-Amino-2-naphthol-6-sulfonic acid (ANSA) is a sulfonic acid that has been shown to inhibit the activity of the sodium/potassium ATPase pump. ANSA is excreted in the urine and faeces, and has been detected in human secretomes. This drug binds to the enzyme binding site on the pump, inhibiting its function and leading to inhibition of cellular uptake of sodium ions. ANSA has also been shown to be active against cancer cells in vitro. It binds to DNA and inhibits DNA synthesis by inhibiting RNA transcription. The drug also inhibits protein synthesis, which may be mediated by its ability to inhibit ribonucleotide reductase activity. Further toxicological studies are needed as this drug is not currently approved for medical use in humans.

Formel: C₁₀H₉NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Slightly Brown Powder

Molekulargewicht: 239.25 g/mol

Ref: 3D-FA44984