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CAS 5685-38-1

:

2-Phenylcyclopropancarbonsäure

Beschreibung:
2-Phenylcyclopropancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanringstruktur, die mit einer Phenylgruppe und einer Carbonsäurefunktion verbunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihren einzigartigen dreigliedrigen Ring, der zu ihrer charakteristischen chemischen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Decarboxylierung. Darüber hinaus verbessert die Phenylgruppe ihre aromatischen Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. 2-Phenylcyclopropancarbonsäure kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Säuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten, aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Wirkungen.
Formel:C10H10O2
InChl:InChI=1S/C10H10O2/c11-10(12)9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9H,6H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=AHDDRJBFJBDEPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C(C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 2-phenyl-
  • 2-Phenyl-1-cyclopropanecarboxylic acid
  • 2-Phenylcyclopropanecarboxylic acid
  • NSC 245855
  • Nsc245855
  • AKOS MSC-0115
  • 1-Carboxy-2-phenylcyclopropane
  • 1-Carboxy-2-phenylcyclopropane, (2-Carboxycycloprop-1-yl)benzene
  • AKOS B022610
  • TIMTEC-BB SBB003944
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