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CAS 574-98-1

:

N-(2-Bromoethyl)phthalimid

Beschreibung:
N-(2-Bromoethyl)phthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die eine zyklische Imid ist, die aus Phthalsäure abgeleitet ist. Sie weist eine Bromoethylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Phthalimidrings angebracht ist, was sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das von verschiedenen Nucleophilen verdrängt werden kann. Sie wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien sowie in der Herstellung anderer organischer Verbindungen verwendet. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, mit Vorsicht behandelt werden. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird. Darüber hinaus ist es wichtig, sie an einem kühlen, trockenen Ort fern von inkompatiblen Materialien zu lagern, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C10H8BrNO2
InChl:InChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=CHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)N1CCBr)=CC=CC2
Synonyme:
  • -Bromoethylphthalimide
  • 1-Bromo-2-phthalimidoethane
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
  • 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide
  • 2-(2-Bromo-Ethyl)-Isoindole-1,3-Dione
  • 2-(2-Bromoethyl)-1H-Isoindole-3(2H)-Dione
  • 2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • 2-(2-Bromoethyl)isoindole-1,3-dione
  • 2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione
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