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CAS 5788-58-9

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4,5-Dibrompyridazin-3(2H)-on

Beschreibung:
4,5-Dibrompyridazin-3(2H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist zwei Bromsubstituenten an den Positionen 4 und 5 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der Position 3 verbessert ihre Eigenschaften und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Typischerweise zeigt 4,5-Dibrompyridazin-3(2H)-on eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was für halogenierte Verbindungen üblich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu klären. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,5-Dibrompyridazin-3(2H)-on eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Pharmazie.
Formel:C18H12BrN3O3S
InChl:InChI=1/C18H12BrN3O3S/c19-12-8-9-15-14(10-12)17(18(23)20-15)21-22-26(24,25)16-7-3-5-11-4-1-2-6-13(11)16/h1-10,22H,(H,20,21,23)
InChI Key:AGLQURQNVJVJNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc2c(c1)cccc2S(=O)(=O)NN=C1c2cc(ccc2NC1=O)Br
Synonyme:
  • 4,5-Dibromopyridazin-3-one
  • 4,5-Dibromo-3(2H)-pyridazinone
  • N'-(5-bromo-2-oxo-2H-indol-3-yl)naphthalene-1-sulfonohydrazide
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