1H-Imidazole-4-butanoic acid, α-amino-, (S)-, with CAS number 58501-47-6, is an amino acid derivative characterized by its imidazole ring structure, which contributes to its unique properties. This compound features a butanoic acid side chain and an α-amino group, making it a chiral molecule with a specific stereochemistry denoted by the (S) configuration. It is soluble in water due to the presence of both polar functional groups (the carboxylic acid and the amino group), which facilitate hydrogen bonding. The imidazole moiety imparts basic characteristics, allowing it to participate in various biochemical reactions, particularly in enzyme catalysis and as a building block for peptides and proteins. This compound may also exhibit biological activity, potentially influencing metabolic pathways or serving as a precursor for other biologically relevant molecules. Its stability and reactivity can be influenced by pH and temperature, making it important to consider these factors in experimental applications. Overall, 1H-Imidazole-4-butanoic acid, α-amino-, (S)- is a significant compound in both synthetic and biological chemistry contexts.

1H-Imidazole-4-butanoic acid, a-amino-, (S)-

Die 1H-Imidazol-4-butansäure, α-amino-, (S)-, mit der CAS-Nummer 58501-47-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Butansäure-Seitenkette und eine α-Aminogruppe auf, was sie zu einem chiralen Molekül mit einer spezifischen Stereochemie macht, die durch die (S)-Konfiguration bezeichnet wird. Sie ist aufgrund der Anwesenheit beider polaren funktionellen Gruppen (der Carbonsäure und der Aminogruppe) in Wasser löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern. Die Imidazolgruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere in der Enzymkatalyse und als Baustein für Peptide und Proteine. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, die potenziell Stoffwechselwege beeinflusst oder als Vorläufer für andere biologisch relevante Moleküle dient. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist die 1H-Imidazol-4-butansäure, α-amino-, (S)- eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

58501-47-6: Die 1H-Imidazol-4-butansäure, α-amino-, (S)-, mit der CAS-Nummer 58501-47-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Butansäure-Seitenkette und eine α-Aminogruppe auf, was sie zu einem chiralen Molekül mit einer spezifischen Stereochemie macht, die durch die (S)-Konfiguration bezeichnet wird. Sie ist aufgrund der Anwesenheit beider polaren funktionellen Gruppen (der Carbonsäure und der Aminogruppe) in Wasser löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern. Die Imidazolgruppe verleiht basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere in der Enzymkatalyse und als Baustein für Peptide und Proteine. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, die potenziell Stoffwechselwege beeinflusst oder als Vorläufer für andere biologisch relevante Moleküle dient. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Faktoren in experimentellen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist die 1H-Imidazol-4-butansäure, α-amino-, (S)- eine bedeutende Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.

CAS 58501-47-6

1H-Imidazol-4-butansäure, α-amino-, (S)-

L-Homohistidine

Ref: 4Z-H-018008

L-Homohistidine

Ref: TR-H597490