CAS 59-48-3
:Oxindol
Beschreibung:
Oxindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einer Carbonylgruppe fusionierten Indolring besteht. Es handelt sich um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die chemische Formel von Oxindol lautet C8H7NO und enthält ein Stickstoffatom im Indolgerüst, das zu seinen basischen Eigenschaften beiträgt. Oxindol ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie, wo es als Gerüst für die Entwicklung von Medikamenten dient, die auf neurologische Störungen und andere Erkrankungen abzielen. Darüber hinaus kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen und Cyclisierungen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine Derivate wurden auf ihre entzündungshemmenden, schmerzlindernden und antitumoralen Eigenschaften untersucht, was die Bedeutung der Verbindung in der medizinischen Chemie hervorhebt. Insgesamt ist Oxindol eine vielseitige Verbindung mit wichtigen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.
Formel:C8H7NO
InChl:InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:- 1,3-Dihydroindol-2-one
- 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 2,3-Dihidroindol-2-Ona
- 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
- 2,3-Dihydroindol-2-One
- 2,3-Dihydroindol-2-on
- 2,3-Dihydroindole-2-One
- 2-Indolinone
- 2-Indolone
- 2-Oxindole
- 2-Oxo-2,3-dihydroindole
- 2-Oxoindole
- 2-Oxoindoline
- 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
- Indol-2(3H)-one
- Indolin-2-one
- Indoline-2-one
- Nsc 274863
- O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
- Oxidinole (Indolin-2-One)
- Oxindol
- Timtec-Bb Sbb004215
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16 Produkte.
Oxindole
CAS:Formel:C8H7NOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:133.15Oxindole, 97+%
CAS:<p>Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code</p>Formel:C8H7NOReinheit:97+%Farbe und Form:White to dark cream to cream to brown, PowderMolekulargewicht:133.15Oxindole
CAS:Lactams, nesoiFormel:C8H7NOFarbe und Form:White Crystalline PowderMolekulargewicht:133.05276Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.</p>Formel:C8H7NOReinheit:97.42% - 99.65%Farbe und Form:Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:133.152-Oxindole
CAS:2-OxindoleFormel:C8H7NOReinheit:98%Farbe und Form: light orange powderMolekulargewicht:133.15g/molDiclofenac EP Impurity E (Oxindole)
CAS:Formel:C8H7NOFarbe und Form:Brown SolidMolekulargewicht:133.15Oxindole
CAS:Formel:C8H7NOReinheit:(HPLC) ≥ 97.0%Farbe und Form:White to light yellow or light orange crystalline powderMolekulargewicht:133.15Oxindole (2-Indolone)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.<br>References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),<br></p>Formel:C8H7NOFarbe und Form:Light RedMolekulargewicht:133.152-Indolone
CAS:<p>2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of</p>Formel:C8H7NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:133.15 g/mol1,3-Dihydro-2H-indol-2-one
CAS:Formel:C8H7NOReinheit:97%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:133.15Oxindole
CAS:<p>Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block. 2-indolinone derivatives have become lead compounds in the research of kinase inhibitors.Oxindole structure has been used in receptor tyrosine kinases (RTKs) inhibitors such as SU4984 and intedanib, the RTK family represents an important therapeutic target for anti-cancer drug development.</p>Formel:C8H7NOReinheit:99.34%Farbe und Form:Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:133.15














