CAS 59-48-3

Oxindol

Beschreibung:

Oxindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einer Carbonylgruppe fusionierten Indolring besteht. Es handelt sich um einen weißen bis cremefarbenen kristallinen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform löslich ist, jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die chemische Formel von Oxindol lautet C8H7NO und enthält ein Stickstoffatom im Indolgerüst, das zu seinen basischen Eigenschaften beiträgt. Oxindol ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie, wo es als Gerüst für die Entwicklung von Medikamenten dient, die auf neurologische Störungen und andere Erkrankungen abzielen. Darüber hinaus kann es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen und Cyclisierungen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine Derivate wurden auf ihre entzündungshemmenden, schmerzlindernden und antitumoralen Eigenschaften untersucht, was die Bedeutung der Verbindung in der medizinischen Chemie hervorhebt. Insgesamt ist Oxindol eine vielseitige Verbindung mit wichtigen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

Formel: C₈H₇NO

InChl: InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1CC=2C(N1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1,3-Dihydroindol-2-one
• 1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 2,3-Dihidroindol-2-Ona
• 2,3-Dihydro-1H-indol-2-one
• 2,3-Dihydroindol-2-One
• 2,3-Dihydroindol-2-on
• 2,3-Dihydroindole-2-One
• 2-Indolinone
• 2-Indolone
• 2-Oxindole
• 2-Oxo-2,3-dihydroindole
• 2-Oxoindole
• 2-Oxoindoline
• 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-
• Indol-2(3H)-one
• Indolin-2-one
• Indoline-2-one
• Nsc 274863
• O-(Aminophenyl)Acetic acid Lactam
• Oxidinole (Indolin-2-One)
• Oxindol
• Timtec-Bb Sbb004215

Oxindole

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 3B-O0272

Oxindole, 97+%

CAS: 59-48-3

Oxindole is considered as indole analogue, which shows pharmacological activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 97+%

Farbe und Form: White to cream to yellow to orange to pink-brown to brown, Powder

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 02-A18764

Oxindole

CAS: 59-48-3

Lactams, nesoi

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 133.05276

Ref: 45-1A09990

2-Oxindole

CAS: 59-48-3

2-Oxindole

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid-Crystals

Molekulargewicht: 133.14728

Ref: 54-OR30278

Oxindole

CAS: 59-48-3

Oxindole

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 99.5%

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 54-BUP19393

Oxindole

CAS: 59-48-3

Oxindole (Indolin-2-one) is an aromatic heterocyclic building block.

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 97.42% - 99.65%

Farbe und Form: Off-White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 133.1473

Ref: TM-Fr16741

Diclofenac EP Impurity E (Oxindole)

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: Brown Solid

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 4Z-D-069

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: Light Red

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 61-FOR0006.02

Indolin-2-One

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 133.1473

Ref: IN-DA003R0B

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 86-MM0006.02

Oxindole (2-Indolone)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 59-48-3

Applications Indole analogue; shows pharmacological activity.
References Mohammadi, M., et al.: Science, 276, 955 (1997), Bramson, H., et al.: J. Med. Chem., 44, 4339 (2001), Lane, M., et al.: Cancer Res., 61, 6170 (2001), Yu, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 64, 1091 (2002),

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 133.15

Ref: TR-I627300

Oxindole

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: (HPLC) ≥ 97.0%

Farbe und Form: White to light yellow or light orange crystalline powder

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 7W-GK4423

Diclofenac EP Impurity E

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Molekulargewicht: 133.15

Ref: ST-EA-CP-D20005

Oxindole

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Farbe und Form: White to brown powder; [Alfa Aesar MSDS]

Molekulargewicht: 133.15

Ref: BE-RMCD111088

1,3-Dihydro-2H-indol-2-one

CAS: 59-48-3

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 133.15

Ref: 10-F093498

Oxindole

CAS: 59-48-3

Indolin-2-one

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 133.15

Ref: IN-DG21668

2-Indolone

CAS: 59-48-3

2-Indolone is a synthetic compound that belongs to the class of heterocyclic compounds. It is a trifluoroacetic acid derivative that has been shown to have potent antitumor activity, and it also inhibits cell proliferation. 2-Indolone has been shown to be an effective treatment for inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. This compound has been shown to bind to response elements in the promoter region of genes in the basic fibroblast line, and this binding leads to increased expression of gene products involved in inflammation and tumor suppression. The reaction mechanism for 2-indolone involves a two-step process, with activation energies for both steps being high. The first step involves protonation of the C2 hydroxyl group by trifluoroacetic acid, which leads to its displacement by hydrogen from water molecule H2O. In the second step, the oxindole ring opens up, with displacement of

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 133.15 g/mol

Ref: 3D-FI24580