CAS 60705-62-6

p-tert-butylcalix[4]aren

Beschreibung:

p-tert-butylcalix[4]aren ist eine synthetische makrocyclische Verbindung, die zur Familie der Calixare gehört und durch ihre becherförmige Struktur gekennzeichnet ist, die aus vier phenolischen Einheiten besteht, die durch Methylenbrücken verbunden sind. Diese Verbindung weist tert-Butylgruppen an den para-Positionen der phenolischen Ringe auf, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht und eine sterische Hinderung bietet, die ihre konformationale Flexibilität beeinflusst. p-tert-butylcalix[4]aren zeigt eine einzigartige Gast-Gast-Chemie, die es ihm ermöglicht, selektiv Kationen und kleine Moleküle zu binden, was es in Anwendungen wie molekularer Erkennung, Arzneimittelabgabe und Sensortechnologie wertvoll macht. Seine Fähigkeit, Komplexe mit verschiedenen Ionen, einschließlich Alkalimetallen und Erdalkalimetallen, zu bilden, wird auf die Anwesenheit der elektronisch reichen aromatischen Ringe und das durch die Calixarene-Struktur gebildete Hohlraum zurückgeführt. Darüber hinaus kann diese Verbindung funktionalisiert werden, was die Einführung verschiedener Substituenten ermöglicht, um ihre Eigenschaften für spezifische Anwendungen anzupassen. Insgesamt ist p-tert-butylcalix[4]aren eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der supramolekularen Chemie und der Materialwissenschaft.

Formel: C₄₄H₅₆O₄

InChl: InChI=1S/C44H56O4/c1-41(2,3)33-17-25-13-27-19-34(42(4,5)6)21-29(38(27)46)15-31-23-36(44(10,11)12)24-32(40(31)48)16-30-22-35(43(7,8)9)20-28(39(30)47)14-26(18-33)37(25)45/h17-24,45-48H,13-16H2,1-12H3

InChI Key: InChIKey=NVKLTRSBZLYZHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C=2CC=3C(O)=C(CC=4C(O)=C(CC5=C(O)C(CC1C=C(C(C)(C)C)C2)=CC(C(C)(C)C)=C5)C=C(C(C)(C)C)C4)C=C(C(C)(C)C)C3

Synonyme:

• 25,26,27,28-Tetrahydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 4-tert-Butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetra(tert-butyl)calix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetra-(t-butyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-4-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-Tert-Butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]Octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-Dodecaene-25,26,27,28-Tetrol
• 5,11,17,23-Tetra-p-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix(4)arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butylcalix[4]arene
• 5,11,17,23-Tetra-tert-butylpentacyclo[19.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• 5,11,17,23-Tetratert-butylpentacyclo(19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19))octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• Calix-4-Arene, P-Tert-Butyl-
• Calx-B 4
• Formaldehyde-p-tert-butylphenol cyclic tetramer
• Formaldehyde-p-tert-butylphenyl cyclic tetramer
• Nsc 344251
• Pentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)
• Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-
• Pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• Pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-
• Pentacyclo[19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,26,27,28-tetrol, 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• Tetra-p-tert-butyltetracalix[4]arene
• Tetra-tert-butylcalix[4]arene
• p-tert-Butylcalix[4]arene
• p-tert-Butylcalix[4]arene-25,26,27,28-tetrol
• p-tert-Butylcalix[4]arenetetrol
• tert-Butylcalix[4]arene

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 648.93

Ref: 3B-B1809

4-tert-Butylcalix[4]arene, 99%

CAS: 60705-62-6

It is used as a starting material for further derivatization, including halogenation, acylation, and diazo coupling. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The ori

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or flakes

Molekulargewicht: 648.93

Ref: 02-B21515

4-tert-butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

4-tert-butylcalix[4]arene

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: >98%

Farbe und Form: Beige Solid

Molekulargewicht: 648.91304

Ref: 54-OR54555

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Molekulargewicht: 648.91

Ref: 7W-GX3189

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 648.9130

Ref: IN-DA0039IL

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 648.91

Ref: IN-DG100346

4-tert-Butylcalix[4]arene - contains 12% residual solvent (ethyl acetate and acetonitrile)

CAS: 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene is a polymorphic compound with transport properties. It has been shown to have an activation energy of ˜30 kcal/mol, and can be characterized by its nmr spectra. The molecule can be found in n-hexane and zirconium. 4-tert-Butylcalix[4]arene is a coordination complex with a transfer mechanism that contains chloride or metal ion. It forms an acid complex with thermally stable molecules.

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 648.91 g/mol

Ref: 3D-FB59591

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene is a synthetic molecule that binds to the glucocorticoid receptor and has been used in analytical chemistry as a sodium salt. It has shown stability in transport properties and chemical stability, with a high adsorption rate. 4-tert-Butylcalix[4]arene has been shown to have polymorphic properties, with two different crystal structures. The molecule also shows frequency shift for polymeric matrices. This compound is a coordination complex of an intramolecular hydrogen bond and an acid complex with protocatechuic acid, which is a hydroxyl group.

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 648.91 g/mol

Ref: 3D-FB03550

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 648.928

Ref: 10-F986316

4-tert-Butylcalix[4]arene

CAS: 60705-62-6

4-tert-Butylcalix[4]arene is a macrocyclic supramolecular host molecule composed of four phenol units linked by methylene bridges, each bearing a tert-butyl substituent, with a distinctive basket-shaped cavity enabling selective molecular recognition and host-guest chemistry. This compound is commonly utilized in supramolecular chemistry for ion binding, molecular sensing, and phase-transfer catalysis.

Formel: C₄₄H₅₆O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 648.913

Ref: TM-TYD-03147