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CAS 60857-08-1

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Prostratin

Beschreibung:
Prostratin ist eine natürliche Verbindung, die als Phorbolester klassifiziert ist und aus der Rinde des Pazifischen Lorbeerbaums, *Dacryodes excelsa*, gewonnen wird. Sie ist bekannt für ihre potenziellen therapeutischen Eigenschaften, insbesondere im Kontext der HIV-Forschung, da gezeigt wurde, dass sie latente HIV-Reservoire aktiviert, was sie zu einem interessanten Thema in den Bemühungen macht, Strategien zur Ausrottung des Virus aus dem Körper zu entwickeln. Prostratin weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch ein tetracyclisches Ringsystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung wurde hinsichtlich ihrer Rolle bei der Modulation verschiedener zellulärer Signalwege untersucht, einschließlich derjenigen, die an Entzündungen und der Immunantwort beteiligt sind. Darüber hinaus hat Prostratin potenzielle krebsbekämpfende Eigenschaften gezeigt, obwohl weitere Forschungen erforderlich sind, um ihre Mechanismen und Wirksamkeit vollständig zu verstehen. Ihre CAS-Nummer, 60857-08-1, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet. Insgesamt stellt Prostratin ein vielversprechendes Forschungsfeld in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar, insbesondere in den Bereichen Virologie und Onkologie.
Formel:C22H30O6
InChl:InChI=1S/C22H30O6/c1-11-6-16-20(26,18(11)25)9-14(10-23)7-15-17-19(4,5)21(17,28-13(3)24)8-12(2)22(15,16)27/h6-7,12,15-17,23,26-27H,8-10H2,1-5H3/t12-,15+,16-,17-,20-,21+,22-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BOJKFRKNLSCGHY-HXGSDTCMSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@]12[C@@](C1(C)C)([C@]3([C@](O)([C@H](C)C2)[C@]4([C@](O)(CC(CO)=C3)C(=O)C(C)=C4)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl acetate
  • (1bS,4aR)-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl acetate
  • (1bS,4aR,7aS,7bR,8R)-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1,1a,1b,4,4a,5,7a,7b,8,9-decahydro-9aH-cyclopropa[3,4]benzo[1,2-e]azulen-9a-yl acetate
  • 12-Deoxyphorbol 13-acetate
  • 13-O-Acetyl-12-deoxyphorbol
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, (1aR,1bS,4aR,7aS,7bR,8R,9aS)-
  • 5H-Cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-one, 9a-(acetyloxy)-1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-, [1aR-(1aα,1bβ,4aβ,7aα,7bα,8α,9aα)]-
  • K 101A
  • NSC 623310
  • Prostratin
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