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CAS 6165-69-1

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3-Thienylboronsäure

Beschreibung:
3-Thienylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Thienylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund der boronsäuregruppe. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Thienylgruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und erhöht ihre Reaktivität in bestimmten chemischen Umwandlungen. Darüber hinaus kann 3-Thienylboronsäure als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C4H5BO2S
InChl:InChI=1S/C4H5BO2S/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3,6-7H
InChI Key:InChIKey=QNMBSXGYAQZCTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=CSC1
Synonyme:
  • (Thiophene-3-yl)boronic acid
  • 3-Thienylboronic acid
  • 3-Thiopheneboric acid
  • 3-Thiophenylboronic acid
  • B-3-Thienylboronic acid
  • Boronic acid, 3-thienyl-
  • Boronic acid, B-3-thienyl-
  • Thiophen-3-boronic acid
  • Thiophen-3-ylboronic acid
  • Thiophene-3-boronic acid
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