CAS 625471-18-3

(S)-tert-butyl 3-aminopiperidin-1-carboxylat

Beschreibung:

(S)-tert-butyl 3-aminopiperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Masse und hydrophobe Eigenschaften bietet, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der 3-Position des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Die Carboxylatfunktionalität erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihre Stereochemie (die (S)-Konfiguration) entscheidend für die biologische Aktivität ist. Darüber hinaus machen ihre molekularen Eigenschaften, wie Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Verbindungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=AKQXKEBCONUWCL-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1C[C@@H](N)CCC1

Synonyme:

• (3S)-Aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-1-Boc-3-Aminopiperidine
• (S)-1-Boc-3-piperidinamine
• (S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-aminopiperidine
• (S)-3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• (S)-3-Amino-1-Boc-Piperidine
• (S)-3-Aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-tert-Butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
• (S)-tert-Butyl3-aminopiperidinecarboxylate
• 1,1-Dimethylethyl (3S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate
• 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-
• 3-Aminopiperidine-1-carboxylic acid (S)-tert-butyl ester
• S-1-N-Boc-3-Amino Piperidine
• tert-Butyl (S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate
• tert-butyl (3S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate

(S)-3-Amino-1-tert-butoxycarbonylpiperidine

CAS: 625471-18-3

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: >95.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Molekulargewicht: 200.28

Ref: 3B-A2335

(S)-(+)-3-Amino-1-Boc-piperidine, 97%

CAS: 625471-18-3

(S)-(+)-3-Amino-1-Boc-piperidine is used to prepare selective noncovalent inhibitors of the bacterial cysteine protease IdeS. The product obtained by the reductive elimination reaction with ethylglyoxalte is used as a reference compound, which is used to determine the absolute configuration of the t

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid or viscous liquid, Clear colorless to yellow

Molekulargewicht: 200.28

Ref: 02-H30538

(S)-1-Boc-3-Aminopiperidine

CAS: 625471-18-3

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 200.2780

Ref: IN-DA0032GH

(3S)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected

CAS: 625471-18-3

(3S)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: clear. viscous. colourless liquid

Molekulargewicht: 200.28g/mol

Ref: 54-OR4588

(S)-tert-Butyl 3-Aminopiperidine-1-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 625471-18-3

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 200.28

Ref: TR-S960110

(S)-3-Amino-1-N-Boc-piperidine

CAS: 625471-18-3

Formel: C₁₀H₂₀N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Oil

Molekulargewicht: 200.282

Ref: 10-F011309