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CAS 625471-18-3

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(S)-tert-butyl 3-aminopiperidin-1-carboxylat

Beschreibung:
(S)-tert-butyl 3-aminopiperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Masse und hydrophobe Eigenschaften bietet, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der 3-Position des Piperidinrings trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Die Carboxylatfunktionalität erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo ihre Stereochemie (die (S)-Konfiguration) entscheidend für die biologische Aktivität ist. Darüber hinaus machen ihre molekularen Eigenschaften, wie Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Verbindungen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=AKQXKEBCONUWCL-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C[C@@H](N)CCC1
Synonyme:
  • (3S)-Aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (S)-1-Boc-3-Aminopiperidine
  • (S)-1-Boc-3-piperidinamine
  • (S)-1-tert-Butoxycarbonyl-3-aminopiperidine
  • (S)-3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  • (S)-3-Amino-1-Boc-Piperidine
  • (S)-3-Aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • (S)-tert-Butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate
  • (S)-tert-Butyl3-aminopiperidinecarboxylate
  • 1,1-Dimethylethyl (3S)-3-aminopiperidine-1-carboxylate
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