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CAS 6310-09-4

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2-Acetyl-5-chlorthiophen

Beschreibung:
2-Acetyl-5-chlorthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe an der Position 2 und eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit und hat einen ausgeprägten Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 2-Acetyl-5-chlorthiophen ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte des Chloratoms und der elektronenabgebenden Natur des Thiophenrings. Diese Verbindung wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C6H5ClOS
InChl:InChI=1S/C6H5ClOS/c1-4(8)5-2-3-6(7)9-5/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=HTZGPEHWQCRXGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1SC(Cl)=CC1
Synonyme:
  • 1-(5-Chloro-2-thienyl)ethanone
  • 1-(5-Chlorothien-2-yl)-1-ethanone
  • 1-(5-Chlorothiophen-2-Yl)Ethanone
  • 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)ethan-1-one
  • 2-Acetyl-5-Chlorothiophene
  • 2-Acetyl-5-chlorothiophen
  • 2-Chloro-5-acetylthiophene
  • 5-Chloro-2-Acetylthiophene
  • 5-Chloro-2-acetylthiophen
  • Ethanone, 1-(5-chloro-2-thienyl)-
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