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CAS 63139-21-9

:

(4-Ethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Ethylphenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 63139-21-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen para-ethyl-substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann (4-Ethylphenyl)boronsäure als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren, in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittelsystemen eingesetzt. Seine Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen machen es zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H11BO2
InChl:InChI=1S/C8H11BO2/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RZCPLOMUUCFPQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(CC)C=C1
Synonyme:
  • (p-Ethylphenyl)boronic acid
  • 4-Ethylbenzeneboronic acid
  • 4-Ethylphenyl boronic acid
  • B-(4-Ethylphenyl)boronic acid
  • Benzeneboronic acid, p-ethyl-
  • Boronic acid, (4-ethylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(4-ethylphenyl)-
  • P-Ethylphenylboronic acid
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