CAS 63149-33-7
:8-Hydroxyjulolidin-9-carboxaldehyd
Beschreibung:
8-Hydroxyjulolidin-9-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst, die an ein Julolidin-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als fluoreszierende Sonde aufgrund ihrer Fähigkeit, Licht zu absorbieren und auszusenden. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Oxidation. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit 8-Hydroxyjulolidin-9-carboxaldehyd Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für potenzielle industrielle Anwendungen von Interesse.
Formel:C13H15NO2
InChl:InChI=1S/C13H15NO2/c15-8-10-7-9-3-1-5-14-6-2-4-11(12(9)14)13(10)16/h7-8,16H,1-6H2
InChI Key:InChIKey=NRZXBDYODHLZBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C(C=C1C=O)CCCN3CCC2
Synonyme:- 1H,5H-Benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde, 2,3,6,7-tetrahydro-8-hydroxy-
- 8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
- 9-Formyl-8-hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
- 9-Formyl-8-hydroxyjulolidine
- 9-Formyl-8-julolidinol
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
- 2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo(ij)quinolizine-9-carboxaldehyde
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8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
CAS:Formel:C13H15NO2Reinheit:>96.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Amber to Dark green powder to crystalMolekulargewicht:217.279-Formyl-8-hydroxyjulolidine, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFormel:C13H15NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Pale green, PowderMolekulargewicht:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Formel:C13H15NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.26378-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehydeFormel:C13H15NO2Reinheit:97%Molekulargewicht:217.2682,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
CAS:Formel:C13H15NO2Molekulargewicht:217.278-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:8-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehydeFormel:C13H15NO2Reinheit:95%Molekulargewicht:217.268-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.268005371093758-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
CAS:8-Hydroxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde (8OHPQCA) is a chemical species that exhibits biological properties. It has been shown to be a platinum-based chemotherapy drug and it is the first experimental platinum anticancer agent with low toxicity. 8OHPQCA inhibits the growth of mammalian cells by binding to DNA and inhibiting synthesis of proteins. The mechanism of action involves the formation of hydrogen bonds between 8OHPQCA and protonated guanine in DNA. This leads to intramolecular hydrogen bonding and a decrease in the optical properties of 8OHPQCA. Hydrolysis by enzymes such as mitochondrial matrix lead to release of free radicals that are cytotoxic. 8OHPQCA can also bind to magnetic resonance spectroscopy probes for low detection and optical sensors for
Formel:C13H15NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:217.26 g/mol8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde
CAS:8-Hydroxyjulolidine-9-carboxaldehyde (9-Formyl-8-hydroxyjulolidine) serves as a fluorescent probe, highly selective for hydrogen sulfide (S2−) and silicates (SiO32−). It operates by inhibiting the mechanism of intramolecular charge transfer (ICT), resulting in significant fluorescence enhancement in the presence of weak acid ions. This compound holds potential for fluorescence imaging studies of hydrogen sulfide within living cells.Formel:C13H15NO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2637
![8-Hydroxy-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA003NIE.jpg)
![2,3,6,7-Tetrahydro-8-hydroxy-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde](https://static.cymitquimica.com/products/7W/thumb/GT1501.jpg)
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