CAS 632-15-5
:3,4-Dimethylthiophen
Beschreibung:
3,4-Dimethylthiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige aromatische Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom und zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 4 des Thiophenrings enthält. Ihre chemische Formel ist C6H8S, was auf die Anwesenheit von sechs Kohlenstoffatomen, acht Wasserstoffatomen und einem Schwefelatom hinweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als süß und etwas reminiscent an bestimmte Arten von Naturprodukten beschrieben wird. 3,4-Dimethylthiophen ist bekannt für seine Rolle in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Es zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Die Verbindung ist unter normalen Bedingungen stabil, kann jedoch typische Reaktionen von Thiophenen durchlaufen, wie z.B. elektrophile Substitution. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie reizend für Haut und Augen sein kann.
Formel:C6H8S
InChl:InChI=1S/C6H8S/c1-5-3-7-4-6(5)2/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=GPSFYJDZKSRMKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C(C)=CSC1
Synonyme:- Thiophene, 3,4-dimethyl-
- 3,4-Dimethylthiophene
- 3,4-Dimethylthiophene
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3,4-Dimethylthiophene
CAS:3,4-DimethylthiopheneFormel:C6H8SReinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:112.192723,4-Dimethylthiophene
CAS:3,4-Dimethylthiophene is a reactive chemical that has been used in the treatment of acne. It also has been shown to be an effective antimicrobial agent against resistant strains of microorganisms such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Enterococcus faecalis. 3,4-Dimethylthiophene is activated by metal cations and fatty acids in the cell membrane, which leads to bond cleavage and the production of reactive oxygen species. The reaction time for this process varies depending on the type of fatty acid used but can be as short as 10 minutes. 3,4-Dimethylthiophene is synthesized from isoprene with an activation energy of 118 kJ/mol. The functional theory explains how this reaction occurs with an electron transfer from the methyl group to form a radical cation, which reacts with oxygen to form a peroxy radical.Formel:C6H8SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:112.19 g/molRef: IN-DA00E8W8
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